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日前，飞利浦宣布 SmartSpeed 人工智能 (AI) 驱动的 MR 加速软件已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 510(k ） 正式批准。
2022/07/13 更新 分类：热点事件 分享
《科技日报》10年前预言：在和平时期人造血管的供应不存在问题，但是，若遇到非常时期必会受到限制，这将会对心外科手术患者生命安全造成极大的影响。
2022/07/20 更新 分类：行业研究 分享
今日，北京药监局发布《人工肩关节假体注册审查指导原则（征求意见稿）》
2022/10/08 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了新的植入式装置设计，可能将改善糖尿病患者和其他患者的药物输送。
2022/10/21 更新 分类：科研开发 分享
在本文中，我们主要对人们是否能够以及怎样从智能体获取因果知识这一问题进行了关注。
2022/11/21 更新 分类：科研开发 分享
我国人工智能医疗器械产业发展势头迅猛，人工智能医疗器械产业生态已经基本形成，面向未来，AI+医疗器械的商业化必将取得突破性进展。
2023/01/03 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心先后于2023年1月28日，2月1日公示了两款进入医疗器械优先审批通道的产品。
2023/02/03 更新 分类：热点事件 分享
近日，FDA批准了DiA Imaging Analysis公司的人工智能软件LVivo IQS，可用于获取高质量的可释义的心脏超声图像，以对心脏进行更好的临床评估。
2023/02/08 更新 分类：热点事件 分享
2023年3月2日，FDA药品审评和研究中心发布了《Artificial Intelligence in Drug Manufacturing》讨论文件，供公众在2023年5月1日前提出意见。
2023/03/06 更新 分类：法规标准 分享
氙灯老化试验被认为是目前模拟性最好的一种人工气候老化试验方法。
2023/03/24 更新 分类：科研开发 分享
