【问】临床评价过程中单个和多个对比器械如何选择？

2024/02/02 更新 分类：法规标准 分享

本文围绕光安全性评价相关指导原则、开展策略、常见问题等主题展开。

2024/02/18 更新 分类：科研开发 分享

【问】申报仿制药一致性评价申请时，能否获得过渡期？

2024/04/01 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械临床评价改革研究和实践。

2024/04/07 更新 分类：科研开发 分享

刚刚，中检院发布《化妆品稳定性评价技术指南（征求意见稿）》。

2024/04/10 更新 分类：法规标准 分享

问：医疗器械的安全性评价性程序有哪些？

2024/04/10 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械产品如何开展生物相容性评价。

2024/04/15 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医疗器械临床评价路径的选择与优化。

2024/06/13 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了电子内窥镜同品种临床评价注册要点。

2024/07/08 更新 分类：科研开发 分享

本期文章我们汇总了临床评价资料最容易出现的问题。

2024/07/12 更新 分类：科研开发 分享