中国质量新闻网消息 江苏省质量技术监督局近日发布的2014年凉席产品监督抽查（风险监测）质量分析报告显示，再生纤维素纤维凉席产品不符合率37.5%。 本次共抽再生纤维素纤维凉席

2015/09/10 更新 分类：其他 分享

1月14日，工业和信息化部节能与综合利用司、科技司在山东淄博英科环保再生资源股份有限公司组织召开了“废弃泡沫塑料增密、再生、制作仿木线材技术与装备”科技成果鉴定会。

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

新草案对内部存储及容量大于2kWh的含钴、铅、锂、镍工业电池、电动汽车电池和汽车电池增加了再生原材料的要求，最低回收含量具体如下：

2021/06/18 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍GB/T 40006.X-2021再生塑料系列国家标准的出台背景、主要内容、及企业应对措施。读者可通过识别文中二维码的方式下载标准原文，以便全面透彻的了解这些标准的相关规定。

2021/11/25 更新 分类：法规标准 分享

9月20日，欧盟委员会发布食品接触用再生塑料新法规(EU) 2022/1616，并废除法规（EC）No 282/2008。新法规将于2022年10月10日生效。

2022/09/27 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍美国 FDA 在先进制造(advanced manufacturing)、药物开发工具、再生医学先进疗法 3 个方面的监管实践经验，以期为我国相关前沿技术领域的监管提供参考。

2024/03/01 更新 分类：科研开发 分享

本文结合国家药品监督管理局发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》(2015年第230号)、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)、《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》等相关政策文件的要求，对已上市多肽类药物存在的问题进行了回顾，并对该类药物在一致性评价、仿制药申请中应关注的问题进行探讨。

2021/01/19 更新 分类：科研开发 分享

为指导化学药品注射剂的研发，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》和《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南（试行）》（见附件1、2）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审核同意，现予

2020/10/23 更新 分类：实验管理 分享

再生铝合金原料属于重要的再生金属材料检测种类之一。我国属于铝合金生产和消费大国，而且铝合金因为有着质轻，价廉，易加工的特点，所以被广泛用于建筑工程、机械设备等行业。而随着“中国绿色制造”概念的普及，循环经济，可持续发展越来越受到人们的重视。

2020/10/28 更新 分类：科研开发 分享

本文主要从内容、工艺变更申报与注册工艺核查的目的、已上市化学药品生产工艺变更研究技术指导原则内容、概述、已上市化学药品生产工艺变更研究工作的基本原则、变更分类、原料药生产工艺变更研究及信息要求、口服固体制剂生产工艺变更研究及信息要求、注射剂生产工艺变更研究及信息要求、工艺变更的逻辑和小结几个方面来对工艺变更申报与注册工艺核查的政策进行

2018/07/12 更新 分类：法规标准 分享