欧洲饲料生产商协会（FEFAC）及欧洲农民及合作组织（Copa-Cogeca）对欧盟委员会颁布并官方认可食品动物配合饲料良好标签法规表示欢迎

2016/08/09 更新 分类：法规标准 分享

动物食品中的兽药残留已成为影响畜产品质量安全的主要因素，所谓兽药残留是指给动物用药后蓄积或贮存在细胞或器官内的药物原形、代谢产物和药物杂质。

2016/09/18 更新 分类：生产品管 分享

欧洲司法法庭（The European Court of Justice）近日宣布，欧盟法律严禁欧盟国家销售任何含动物测试成分的美妆产品，无论涉案地点在哪里，一经查处严惩不贷。

2016/10/20 更新 分类：法规标准 分享

2017 年 1 月 3 日， 美国 FDA 宣布，新的畜用 抗 生素 规则生效。新规则彻底禁止使用任何被认为 “ 医用 ” 的抗生素来帮助 动物 增重，规则还要求药物只有在动物实际生病时才能在兽

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

食品伙伴网讯 据欧盟网站消息，3月22日欧盟食品安全局（EFSA）发布了《2015年人体、动物与食品中动物传染性指示菌耐药性报告》。报告指出，欧盟地区致病菌耐药性处于较高水平。

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

2017 年 10 月 27 日，韩国食药部（ MFDS ）发布 2017 年第 80 号公告，修订食品和动物产品安全管理认证标准。

2017/11/01 更新 分类：法规标准 分享

本文概述最新动物源性医疗器械的精准风险评价关键技术，为相关产品研发和注册审评提供参考，为科学监管提供技术支持。

2020/01/06 更新 分类：科研开发 分享

2019年4月18日国家药监局发布《腹腔内置疝修补补片动物实验技术审查指导原则》

2019/04/19 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械生物学评价第10部分中刺激试验由体外刺激试验、体内刺激试验、动物刺激试验、动物皮内反应试验、人体皮肤刺激试验几个部分组成。

2019/11/13 更新 分类：法规标准 分享

主要具体介绍细菌回复突变试验和体外哺乳动物染色体畸变试验两种体外试验，以及体外小鼠淋巴瘤TK试验和体内哺乳动物红细胞微核试验。

2019/11/13 更新 分类：法规标准 分享