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  • 片剂包糖衣生产常见问题和解决方法

    现对糖衣包衣过程中产生的常见问题和解决方法作介绍。

    2019/12/25 更新 分类:生产品管 分享

  • 缓释包衣的老化工艺

    本文系对膜控型缓释制剂的老化工艺的简要概述。

    2020/03/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅谈流化操作中空气湿度的重要性

    流化中一些关键参数如进风风量、温度、雾化压力、物料温度、喷速等参数,平时比较重视,而另一个重要参数——进气空气湿度容易忽视,如在流化床操作中的缓控释材料包衣,有时冬天与夏天工艺较难重现,可能是相同的工艺冬天与夏天空气湿度巨大的差别导致包衣的效率、均匀性、致密性等不同所致,因此,有必要关注流化操作中的空气湿度。

    2021/01/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 离心造粒工艺研究

    本文主要介绍了离心造粒主要功用,离心造粒主要涉及的参数,一个产品的离心造粒-流化床包衣的简要工艺及离心造粒工艺简单比较。

    2022/03/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品生产过程中中间产品/待包装产品存放时限的技术要求及审评考虑

    本文主要通过法规指南及审评技术要求等方面对药品生产过程中中间产品和待包装产品的存放时限进行了探讨,并以口服固体包衣片生产过程为例,探讨了存放时限研究过程中应考虑的关注点。

    2022/12/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 羟丙基甲基纤维素HPMC在制剂处方中的用途

    羟丙基甲基纤维素在制剂中用途广泛,在药物制剂中常被用作粘合剂、分散剂、增稠剂以及薄膜包衣材料、缓释骨架材料等,接下来就这些用途做一些简单介绍。

    2023/06/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 一步制粒的关键参数

    一步制粒又称喷雾制粒或流化床制粒,由于该设备能在一个容器内以沸腾形式进行混合、造粒、干燥的一步制粒工序,故又称为一步制粒机,在制药车间内也可与湿法制粒机连线使用,既可用于制粒后干燥,也可用于药品造粒及包衣。

    2023/02/15 更新 分类:生产品管 分享

  • 他达拉非片的制备及其体内外评价

    本研究以国家药品监督管理局公布的参比制剂目录为依据,选定由礼来公司生产的希爱力 ® 作为参比制剂仿制了规格为20 mg的他达拉非片,并以溶出度为评价指标,对他达拉非片的各辅料用量和包衣增质量进行优化筛选 ,同时考察了自制制剂和参比制剂体外溶出行为及二者在人体内的药动学特征,比较二者的体内外释药特性。

    2022/01/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 工艺验证和稳定性试验的批量要求是多少?

    我们计划上市一种新药(生物技术产品的薄膜包衣片剂,有9种不同的泡罩包装规格)。为了支持申报,我们必须进行工艺验证和稳定性试验。为了尽量减少批次的数量,我们打算生产3个商业规模的片剂批次,然后将每个批次分成3个子批次,共9个‍子批次(每个泡罩包装规格一个子批次)。然后,我们将从每个泡罩包装规格中取样测试稳定性。 这种方法符合要求吗?

    2022/08/21 更新 分类:科研开发 分享