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  • 儿童药品包装设计中的修辞性叙事

    设计者以药品包装的叙事性为特点抚慰儿童的幼小心灵,不再“谈药色变”,在降低防备心的同时给儿童以生理和心理情感上的双重慰藉,使吃药的过程变为有趣且安全的主动性行为。

    2022/07/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌医械初包装材料的选择、设计与检测

    无菌医械初包装的功能,影响材料选择和包装设计的因素,医疗器械包装检测要求

    2019/02/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 胶塞/玻璃瓶容器密封完整性研究的探讨

    容器密封完整性( container closure integrity,CCI) 研究是药物开发的重要组成部分。本文重点论述了胶塞/玻璃瓶容器生命周期的 CCI 研究,包括包装设计、产品生产、稳定性研究 3 个方面。对胶塞/玻 璃瓶容器最大允许泄漏限度建立进行探讨。

    2021/12/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械包装设计与管理

    医疗包装是指对医疗器械的初包装,可对其进行灭菌,可进行无菌操作(如洁净开启),能提供可接受的微生物阻隔性能,灭菌前后能对产品进行保护并且灭菌后能在一定期限内(标注的有效期)维持系统内部无菌环境的包装系统。

    2022/09/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何提高未来医疗用品包装的可循环性

    改进包装设计、重新评估和选择材料、改良回收方法以及采用新型回收技术是提高医用塑料可持续性的关键做法。

    2023/10/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌医疗器械包装材料的选择和包装设计

    本文对医疗器械上市前和上市后的相关配套法规文件将以医疗器械产品生命周期内的注册、生产、经营、使用、监督管理等环节为框架,梳理各环节的法规文件的要点

    2019/05/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 《提高机械安全性的儿童服装设计和生产实施规范》主要技术内容简介

    《提高机械安全性的儿童服装设计和生产实施规范》 标准制定时参考了 BS 7907 : 1997 《提高机械安全性的儿童服装设计和生产实施规范》等国内外相关技术资料。同时,标准起草小组广

    2015/08/27 更新 分类:其他 分享

  • 终端除菌过滤组装设计考量要点和PUPSIT实施要点

    终端除菌过滤组装设计和PUPSIT操作实施中,具体有哪些核心点,需要充分考量呢?

    2024/10/27 更新 分类:生产品管 分享

  • 平衡无菌屏障包装研发和灭菌要求

    近日,包装和灭菌专家Oliver Healthcare Packaging公司高级首席工程师Jeremy Elwell在网络研讨会“无菌屏障包装:灭菌方式的影响”中探讨无菌屏障系统的设计和开发

    2020/12/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械设计控制之设计开发验证

    设计开发验证用以确保设计开发输出满足设计开发输入要求。

    2020/09/25 更新 分类:科研开发 分享