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  • 欧盟制定电气和电子设备生产商注册和报告格式和向登记处报告的频率

    欧盟委员会近日通报,欧盟委员会实施细则草案,制定电气和电子设备生产商注册和报告格式和向登记处报告的频率(及其附录)

    2018/03/05 更新 分类:法规标准 分享

  • 环境试验设备使用及校准时的问题分析

    依据JJF1101-2003《环境试验设备温度、湿度校准规范》,环境试验设备主要参数有温、湿度偏差,波动度以及均匀性。

    2020/01/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 阿联酋 RoHS 有关医疗设备的实施指南

    根据ESMA 2019年 10月13号颁发的实施指南v4.0,医疗设备可仅基于符合性声明(Declaration of Conformity)申请阿联酋ECAS/EQM 认证,不需要提供测试报告。

    2019/11/06 更新 分类:法规标准 分享

  • 空气压缩机油变“黑”原因

    机械设备的正常运转离不开润滑油。性能优良的润滑油品可以充分润滑机械设备,减少摩擦和磨损、降低能源消耗、提高机械效率、延长机械设备使用寿命。据估计,大约30%的能源消耗

    2018/06/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 医用电气设备(ME)试验通用要求

    本节介绍ME设备试验通用要求,样品数量,环境温度、湿度、大气压力、其他条件、供电电压、电流类型、供电形式、频率、修理和改进,潮湿预处理,试验顺序,应用部分和可触及部分的判定等几个方面规定了试验通用要求,下面介绍其中的主要内容。

    2018/07/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 汽车电子设备的电磁兼容设计八项注意

    无论是汽车内部还是外部的电磁干扰对车用电子设备尤其是车用ECU(电控单元)干扰都很大,这些电磁干扰会严重干扰汽车电子设备的工作性能。

    2018/06/08 更新 分类:生产品管 分享

  • 13类医疗器械专业实验室设备配置清单

    近日,嘉峪检测网旗下医疗器械质量与检测微信号(medtesting)分享了《 医疗器械实验室检测仪器配置清单 》罗列医疗器械实验室通用仪器,今天我们推出13类医械专业实验室设备清单

    2018/06/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 医用电气设备电气安全检测

    对ME设备或ME系统进行电气安全检测是防电击危险的重要环节通过检测来判定ME设备或ME系统的相关安全或性能参数是否符合相关标准的要求,从而采取防范措施以降低风险到可以接受的水平。

    2018/07/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 浅谈膜厚测试分析

    关于无损膜厚测试,很多品质工程、项目开发人员对该领域都比较陌生,常常询问:“这个设备能分析这个金属成分吗?”而对于检测人员,往往受制于膜厚设备的不可自主编程性以及金属成分分析需要很强的专业性,导致对设备的熟悉程度仅仅局限于操作。

    2018/09/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 药监局发布《离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则(征求意见稿)》

    药监局发布《离心式血液成分分离设备临床评价注册技术审查指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见,截止时间为2018年11月12日

    2018/10/15 更新 分类:法规标准 分享