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本文将介绍UKCA和UKNI标识，以及它们同CE标识的关联。
2021/04/20 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了体外诊断试剂生产企业对产品标识的自查要点。
2021/12/20 更新 分类：科研开发 分享
实验室样品的接受、编号和状态标识
2022/05/26 更新 分类：实验管理 分享
家电产品上这样的拨动开关只标识“通/断”符号会被判不合格吗？
2022/11/05 更新 分类：法规标准 分享
实验室每个地方的应该张贴哪些安全标识？
2023/03/27 更新 分类：实验管理 分享
医疗器械单一审核方案，允许医疗器械制造商只接受一次质量管理体系审核，即可满足五个国家的标准和法规要求。
2019/11/08 更新 分类：法规标准 分享
实验室有哪些标识？如何在实验室运用各类标识
2018/11/06 更新 分类：实验管理 分享
近期，ECHA（欧洲化学品管理局）执法论坛的一项试点项目，检查了进入欧盟的进口产品，发现23%的受检产品不符合REACH和CLP。一些进口产品含有超标的欧盟限制有害物质，而另一些产品则未具有正确的危害标识——这可能危害其安全使用，并且进入市场后危及公众健康构成威胁。
2020/09/30 更新 分类：监管召回 分享
2019年第一批医疗器械产品分类界定结果汇总（有源医疗器械）
2019/07/25 更新 分类：法规标准 分享
日本医疗器械市场以其高质量和创新技术闻名，是世界第二大医疗器械市场，一直以来被外国医疗器械制造商认为是颇具挑战性的市场之一。
2024/08/23 更新 分类：科研开发 分享
