目前，可用于医疗美容的医疗器械整治工作正在全国如火如荼地开展。伴随医疗美容行业迅猛发展，各种前沿的美容手段层出不穷、用于美容的设备也不断推陈出新，导致有些医疗美容行业使用的设备处于医疗器械与非医疗器械之间，界限难以界定。这些设备在进行医疗美容时已经侵入人体，或对组织进行修复、破坏，但它们并未取得医疗器械注册或备案。如何判断这些设备是否

2021/10/27 更新 分类：法规标准 分享

近年来，随着生活水平的不断提高，医美消费也进入了爆发式的发展期。国家药监局将医疗美容产品纳入医疗器械监管范围，陆续提出了相关的注册技术审查指导原则，加强医疗美容医疗器械监管与治理。美容医疗器械进入了分类监管的新时代。

2022/05/18 更新 分类：科研开发 分享

近日，全国外科植入物和整形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会发布《手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器》和《手术植入物 有源植入式医疗器械 第5部分：循环支持器械》2项医疗器械行业标准征求意见稿

2020/08/06 更新 分类：法规标准 分享

Allergan“含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶”正式获得NMPA批准上市

2022/03/15 更新 分类：科研开发 分享

在医疗美容中，准确把握面部注射层次是至关重要的，它直接关系到注射效果、安全性以及患者的满意度。

2024/09/06 更新 分类：科研开发 分享

韩国Regen Biotech,Inc（以下简称“Regen”）对外宣布，其聚双旋乳酸产品AestheFill®（俗称：爱塑美，4D童颜针）成功获得CE认证，将进一步巩固Regen在国际医美领域市场上的优势。

2021/05/08 更新 分类：科研开发 分享

最新消息，由净妍生物技术有限公司（以下简称“净妍生物”）全国独家代理的“超声治疗仪（商品名：MFU pro美拉美）”成功获批上市，注册证号：豫械注准20242090073。

2024/01/27 更新 分类：科研开发 分享

近日，美国FDA发布安全通告，警告公众及医护人员：禁止使用无针注射器械注射皮下填充剂。FDA提示，无针注射皮下填充物会对皮肤、口唇或眼部的造成严重损伤甚至永久性损伤。

2021/10/12 更新 分类：监管召回 分享

今日，国家药监局发布肌腱韧带固定系统等5项注册技术审查指导原则的通告（2020年第36号），《整形用面部植入假体注册技术审查指导原则》正式发布

2020/06/05 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了整形美容用重组人源化胶原蛋白注射材料生物学评价思路。

2023/11/16 更新 分类：科研开发 分享