近日，全国外科植入物和整形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会发布《手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器》和《手术植入物 有源植入式医疗器械 第5部分：循环支持器械》2项医疗器械行业标准征求意见稿，建议前者发布后6个月实施，建议后者和GB16174.1-20XX同步实施。

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1、《手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器》征求意见稿

2、《手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器》编制说明

3、《手术植入物 有源植入式医疗器械 第5部分：循环支持器械》征求意见稿

4、《手术植入物 有源植入式医疗器械 第5部分：循环支持器械》编制说明