江苏药监局医疗器械审注册检验答疑汇总

2022/06/01 更新 分类：监管召回 分享

2022年5月医疗器械行业法规总结

2022/06/01 更新 分类：法规标准 分享

有源医疗器械运输稳定性相关问题答疑汇总

2022/06/01 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械研发路上坑多路少，现将常见的三点误区进行总结，望同道共勉。

2022/06/02 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械临床试验方案常见问题答疑汇总。

2022/06/02 更新 分类：法规标准 分享

MDR中一次性使用器械的再处理要求

2022/06/02 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了下肢动脉疾病概况及下肢动脉介入术及医疗器械。

2022/06/06 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械欧盟 CE注册流程和技术文档要求

2022/06/06 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械纠正预防措施应该怎么做

2022/06/07 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械电磁兼容相关问题答疑汇总

2022/06/08 更新 分类：科研开发 分享