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  • 产品质量状况分析工作制度(试行)

    编者按: 为加强和规范产品质量状况分析工作,准确分析评估产品质量状况,及时发布产品质量和安全风险预警,提高质检工作的针对性、有效性,更好地服务政府和相关部门决策管理

    2015/09/10 更新 分类:其他 分享

  • 如何进行HACCP验证和评审

    为保证HACCP计划的有效性、适宜性和充分性,确保HACCP体系发挥控制食品安全的作用,需定期对HACCP计划进行验证和评审。

    2017/06/20 更新 分类:生产品管 分享

  • FDA关于ANDA强制降解试验要求简介

    强制降解试验也称破坏性试验,其试验目的明确。强制降解试验可预测原料药的稳定性或影响制剂的纯度、有效性和安全性的因素。

    2018/01/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械电磁兼容标准解析

    对医疗器械执行电磁兼容性标准,是为了提高医疗器械的安全性和有效性,防止使用中因受到电磁干扰或产生电磁骚扰,使医疗设备失控、失效对患者、使用者产生伤害

    2018/03/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 药物与包材相容性研究的六个步骤

    所谓的药包材相容性实验正是为了考察药包材与药物之间是否会发生这些相互的或单方面的迁移,其目的在于保证药物的安全性、有效性和均一性。

    2019/04/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 仿制药研发流程解析

    根据药品注册管理办法附件二的规定,仿制药即是已有国家药品标准的原料药或者制剂,该类药物国内已批准生产或上市销售,经过国内外广泛使用,其安全性、有效性已经得到较充分证实。

    2018/06/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械企业风险管理着手的六个方面

    ISO13485是医疗器械国际监管动态的风向标,欧盟、FDA以及NMPA出台的法规中也均有风险管理的相关规定,以保证产品安全性和有效性。

    2019/01/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 医用吸附材料制备过程

    医用吸附材料的制备过程是临床需求的反馈过程,其成果的优劣也集中体现在临床使用的安全性和有效性,了解制备过程将有助于选择最优的吸附耗材。

    2020/03/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 金属接骨板内固定系统研发实验要求与相关标准

    金属接骨板内固定系统作为骨科植入性医疗器械,是治疗骨折的主要手段之一,其安全性和有效性直接影响骨折的治疗效果。

    2020/06/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 椎间融合器的研发实验要求、相关标准

    椎间融合器作为骨科植入性医疗器械,是实现脊柱相邻椎间隙融合的主要植入物之一,其安全性和有效性直接影响相邻椎体骨性融合的效果。

    2020/06/30 更新 分类:科研开发 分享