本文介绍了药学分析实验记录的书写规范。

2022/02/24 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了制药工艺开发实验记录应该有哪些信息。

2023/11/26 更新 分类：科研开发 分享

实验室原始记录填写中常见问题及注意事项汇总

2017/09/19 更新 分类：实验管理 分享

关于记录需要保存多长时间的问题，我们可以看认可准则的规定

2017/09/18 更新 分类：实验管理 分享

有些实验室说实验室的内审检查表必须手写，不可以打印。在评审中甚至有些评审员一定要实验室将原始记录手写，不允许电子版的原始记录，这种说法是错误的。记录可以是手写的，

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

实验室分析结果的可靠性和可信性是一个基本的期望和要求，以反映实验室的实际工作。实验记录要想变得可靠和信赖，必须符合以下条件

2020/07/28 更新 分类：法规标准 分享

检验原始记录是出具检验报告的依据，实验的原始资料，原始记录必须做到真正原始，应当及时、准确、完整、客观，原始记录，一要能反映现场状态的的全部信息，二要能够再现，具备重现性。

2017/12/18 更新 分类：实验管理 分享

在药品研发这一行，无论任何形式的核查，原始记录都是重点检查项。因为原始记录是每个实验数据溯源的根本。

2019/07/04 更新 分类：科研开发 分享

本文解释了劳务派遣人员可不可以在实验记录上签字。

2021/09/24 更新 分类：实验管理 分享

记录是为已完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件。记录的作用主要是为检测工作的质量效用提供客观证据，为预防和纠错溯源提供依据。

2015/12/05 更新 分类：实验管理 分享