药物的研发上市是一个漫长的过程，药物的临床前研究、临床试验等过程都极其耗时，除此之外，还有大量的时间被浪费在了搜索临床试验、实验室报告等数据上。本文作者Jeff Everham认为，通过采用正确的搜索策略，可以节省大量的研发时间，从而加快药物的上市。

2022/09/28 更新 分类：科研开发 分享

正确使用纯水机可以帮助小伙伴在进行精密分析实验时避免常犯的错误，从而保证高品质的纯水获取。本文总结了纯水机使用过程中的“6个该做”与“4个不该做”分享给大家。

2023/03/12 更新 分类：实验管理 分享

实验室内质量控制是自我控制的过程。控制方式包括空白实验、校准曲线核查、仪器设备定期校核、平行样分析和加标样分析等常规控制程序。

2017/03/29 更新 分类：实验管理 分享

一 . 废液定义： 1.过期的药品，实验废弃的高浓度溶液、标准溶液及配置不当的溶液。 2.检测仪器使用过程当中排除的废弃化学药液。 二.化验室废液处理： 1.目的：为防止实验室的药

2019/12/06 更新 分类：实验管理 分享

实验设计在质量控制的整个过程中也扮演了非常重要的角色，它是产品质量提高，工艺流程改善的重要保证。实验设计的方法可以为每一个操作工人、技术人员所应用。

2018/02/08 更新 分类：实验管理 分享

实验室的质量管理体系，是内部质量保证的重要组成部分，是保证检验数据真实、准确、公正、可靠的重要手段，涵盖了实验室所有活动的全部要素和全部过程。

2018/03/19 更新 分类：实验管理 分享

实验室内部质量控制 实验室内部质量控制目的在于监视检测过程，并排除检测环节中所有导致不合格、不满意的因素，从而使检测结果准确可靠所实施的技术活动，按照标准规定实验室

2018/06/13 更新 分类：实验管理 分享

实验数据的收集和记录贯穿科研活动全过程，是科学研究的原始资料，并为科学研究提供重要信息。实验记录的基本要求是真实、及时、准确、完整，防止漏记和随意涂改。

2018/10/08 更新 分类：科研开发 分享

实验室人员与设施的安全至关重要，气体是实验室中必不可少的组成部分，如何消除与降低气体带来的安全隐患需要贯穿于气体系统设计、建设、运行的全过程。

2021/06/17 更新 分类：实验管理 分享

为验证蒸汽灭菌器的灭菌效果——我们设计了对照实验：实验组生物指示剂和待灭菌物品在121℃下灭菌15 min，对照组生物指示剂没有进行灭菌处理。然后，将实验组生物指示剂和对照组生物指示剂放在60℃培养箱中分别培养48 h后，发现实验组安瓿的内容物呈紫红色且澄清；对照组安瓿的内容物呈橘黄色且浑浊。这证明蒸汽灭菌器的灭菌过程有效，可杀灭孢子菌。

2021/08/26 更新 分类：科研开发 分享