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  • 镍钛合金血管支架加工工艺概述

    本文介绍了镍钛合金血管支架加工工艺。

    2024/10/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 安瓿瓶的生产工艺

    本文介绍了安瓿瓶的生产工艺。

    2024/12/02 更新 分类:生产品管 分享

  • 不锈钢的金相、特性、工艺等问题详解

    本文介绍了不锈钢的金相、特性、工艺等问题。

    2024/12/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 色母粒的生产工艺与质量标准

    本文介绍了色母粒的生产工艺与质量标准。

    2024/12/27 更新 分类:生产品管 分享

  • 常规芯片封装工艺简介

    本文介绍了常规芯片封装工艺。

    2025/01/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 全瓷义齿用氧化锆瓷块的安全有效性

    根据《医疗器械注册管理办法》及《全瓷义齿用氧化锆瓷块注册技术审查指导原则》(2018年修订)的相关规定,基于现行有效的国际标准、国家标准及行业标准的要求,结合个人产品注册及研发团队的经验,现从原材料控制、产品技术要求、生物相容性评价、灭菌消毒工艺、产品有效期和包装、客户端烧结曲线、透光率等方面分析全瓷义齿用氧化锆瓷块的安全有效性。

    2021/01/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中CTD资料杂质谱分析及技术关注点

    杂质作为药品的一项关键质量属性,其研究是一项重要系统工程。杂质谱分析对指引药品制备工艺的研发和优化具有指导意义,只有在全面杂质谱分析基础上,药品质量控制才能有的放矢;杂质谱分析也是杂质检查工作和建立合理可行检查方法的前提。本文对化学合成原料药的杂质分析的一般原则、研究思路和实际工作情况进行梳理。

    2021/01/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 根据分析方法的目的,高效地进行液相色谱方法开发之impurity and stability indicating

    用于各种药物剂型的活性药物成分(API)需要达到一定的纯度要求,符合相关的质量标准;工艺研发流程中的中间体亦需要具有一定纯度,严格控制影响下一步反应或者影响下一步目标产物或终产品纯化的杂质的含量(impurity or purity)。在长期稳定性实验,加速稳定性实验以及API强制降解试验中,分析方法不仅需要能够对API原有组分做到有效分离,对于实验处理后样品同样需要具

    2021/02/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国十大半导体公司的主要产品和应用范围

    美国半导体产业占全球市场份额的近一半,并呈现稳定的年度增长。自1990年代后期以来,美国半导体产业一直是全球销售市场份额的领导者,每年近50%的全球市场份额。此外,美国半导体公司在研发,设计和制造工艺技术方面保持领先或高度竞争的地位,本文主要介绍美国十大半导体公司。

    2021/03/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 血管支架行业研究报告

    在集采不断推进的大背景下,传统支架已不能支撑起企业发展,新一代可降解支架必定为行业发展确定性趋势。而可降解材料是决定可降解支架研发成败最关键的因素,因而在目前聚合物支架、镁合金、铁合金及锌合金基础之上,随着材料工艺的加速推成出新,今后还会出现新的可降解材料,以便制备出具有更高的径向支撑力、更小的回弹、较小的支架覆盖率、且能更均匀降解。

    2021/08/13 更新 分类:行业研究 分享