您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • 铝合金天线钎料铺展程度及钎焊工艺控制研究

    本研究对天线和原材料板材表面粗糙度、晶粒组织、析出相、焊缝组织、维氏硬度进行对比试验,并进行热处理对比试验,分析影响真空钎焊质量的多个因素,确认钎料在板材表面铺展程度不同的主要因素之一为表面粗糙度,失效件原材料存在晶粒较大、硬度较低的情况,后期通过严格控制板材热处理温度在再结晶温度以下以及板材晶粒尺寸,此类失效没有再次发生。

    2020/12/08 更新 分类:检测案例 分享

  • 全瓷义齿用氧化锆瓷块的安全有效性

    根据《医疗器械注册管理办法》及《全瓷义齿用氧化锆瓷块注册技术审查指导原则》(2018年修订)的相关规定,基于现行有效的国际标准、国家标准及行业标准的要求,结合个人产品注册及研发团队的经验,现从原材料控制、产品技术要求、生物相容性评价、灭菌消毒工艺、产品有效期和包装、客户端烧结曲线、透光率等方面分析全瓷义齿用氧化锆瓷块的安全有效性。

    2021/01/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 飞机铆接壁板疲劳损伤的声发射检测

    壁板铆接是飞机上机身和机翼等大型整体壁板的主要连接方式,铆接主要出现在蒙皮长桁与蒙皮框连接区域。壁板铆接工艺成熟,制造过程简单,可大幅降低结构制造成本,在现代民用飞机整体壁板制造中获得了广泛的应用。为保障铆接壁板在飞行中的安全性,需要通过壁板疲劳试验获得铆接壁板的疲劳特性,了解可能出现损伤的部位、损伤产生和扩张的过程,那么如何获得铆接

    2021/01/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 激光选区熔化制备超薄铝合金板的可行性及力学性能

    SLM技术能够成形出壁厚0.2mm以上的薄板以及空腔间隙0.5mm的空心板,但厚度0.5,0.6mm的薄板出现空心现象,通过减小光斑尺寸及调整轮廓工艺参数进一步提高了SLM成形薄板的精度,避免出现空心薄板;SLM成形薄板及经T6热处理后的抗拉强度均超过200MPa,0.7mm厚试样的力学性能较好;采用试验用SLM参数能够打印出薄壁、封闭腔散热器产品。

    2021/01/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 寿命试验的可靠性测试详解

    寿命试验是可靠性试验中最重要、最基本的内容之一。它是将样品放在特走的试验条件下,测量其失效(损耗)的数量随时间的分布情况。因为失效是按先后次序出现的,所以可利用次序统计量理论来分析寿命试验数据,从而可以确定产品的寿命特征、失效分布规律,计算产品的失效率和平均寿命等可靠性指标。此外,还可以从中确定产品合理的可靠性筛选工艺及条件,进一步改

    2021/01/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 热轧钢板表面红色氧化铁皮缺陷成因分析

    热轧板卷的表面通常呈蓝灰色,并且表面光滑,具有一定的光泽。但是由于不同钢种的化学成分与轧制工艺不同,有时候钢板表面会出现红色氧化铁皮(俗称红锈),这既影响产品的外观,又会造成轧辊的磨损加重,导致钢板因铁皮的压入而影响表面质量,在热轧过程中,板带表面基本形成以FeO为 主的氧化铁皮,FeO在较高温度条件下具有较高的塑性,可以随基体发生变形而不破碎

    2021/01/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中CTD资料杂质谱分析及技术关注点

    杂质作为药品的一项关键质量属性,其研究是一项重要系统工程。杂质谱分析对指引药品制备工艺的研发和优化具有指导意义,只有在全面杂质谱分析基础上,药品质量控制才能有的放矢;杂质谱分析也是杂质检查工作和建立合理可行检查方法的前提。本文对化学合成原料药的杂质分析的一般原则、研究思路和实际工作情况进行梳理。

    2021/01/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 重组单克隆抗体药物制剂处方的作用及相关审评要点

    单克隆抗体类药物为多结构域蛋白,与传统小分子药物相比,在贮存过程中容易发生聚集和降解等现象,会造成药品批间差异增大以及免疫原性改变等不良后果。通过合理设计制剂处方来稳定单克隆抗体是制药下游工艺中提高药物稳定性的重要方法,能达到增强单克隆抗体稳定性、降低聚体形成的目的。

    2021/02/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 源于天然花粉的磁性多孔颗粒用于吸附血浆中低密度脂蛋白

    对自然界来源丰富、获取容易的天然花粉粒进行改性,制备具有空心结构和大孔表面的磁驱动无机微粒材料,用于油水分离和血脂吸附。该工艺得到的吸附剂表现出两亲性特质,且表面孔隙率较高、生物相容性显著,具备对血液中低密度脂蛋白的出色吸附能力,为环境油污处理和高脂血症的治疗提供了新的解决策略。

    2021/02/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物共晶制备技术和共晶生产工艺

    共晶为单一相结晶性化合物,由两种或多种分子以一定化学计量比通过非共价键结合而成。与原料药相比,共晶在溶解度、溶出速率、生物利用度以及稳定性等方面存在优势,从而引起广泛关注。然而共晶开发过程中面临制备方法与筛选方法的匮乏以及批生产风险性高等问题。因此本文就药物共晶制备技术与筛选方法进行较为全面的论述。结合QbD理念,强调PAT技术对于过程控制的

    2021/02/18 更新 分类:科研开发 分享