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  • 申请FDA遇材料发补?一文带你读懂「内窥镜处理器」的网络安全

    本文介绍了内窥镜处理器的网络安全风险及应对方法。

    2023/10/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 有源医疗器械常见注册问题

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求,不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

    2024/04/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 广东药审体外诊断试剂共性问题答疑

    为提升医疗器械注册申报的质量和效率,中心对近期在体外诊断试剂技术审评发补中存在的问题及日常咨询中的典型及常见问题进行梳理并答疑。

    2024/04/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 体外诊断试剂常见注册问题答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求,不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

    2024/05/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 体外诊断试剂常见注册问题

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求。

    2024/05/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 有源医疗器械常见注册问题答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求。

    2024/06/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 有源医疗器械常见注册问题答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求。

    2024/06/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 有源医疗器械常见注册问题答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求

    2024/07/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 体外诊断试剂常见注册问题答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求,不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

    2024/07/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 体外诊断试剂常见注册问题答疑

    现将技术审评发补中的常见问题以及日常咨询中的共性问题进行梳理,希望能让大家更直观、更详细地了解相关技术审评要求,不断提升我省医疗器械注册申报的质量和效率。

    2024/08/05 更新 分类:科研开发 分享