强生宣布推出新一代CARTO 3 V8，这是强生用于心脏消融手术的领先三维（3D）心脏标测系统的最新版本

2024/05/09 更新 分类：科研开发 分享

人工心脏瓣膜是用于治疗心脏瓣膜疾病或缺损的植介入医疗器械。截至2024年6月30日，人工心脏瓣膜及瓣膜修复器械有效产品注册总数为62件，其中国产产品有23件，进口产品39件，国产化率为37.1%。

2024/08/16 更新 分类：行业研究 分享

近日，国家药品监督管理局批准了美敦力公司“心脏脉冲电场消融仪”和“一次性使用心脏脉冲电场消融导管”两个创新产品注册申请。

2024/09/10 更新 分类：科研开发 分享

2019年4月18日国家药监局发布《腹腔内置疝修补补片动物实验技术审查指导原则》

2019/04/19 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了青岛中皓生物工程有限公司生产的创新产品“脱细胞角膜植片”注册。

2019/09/17 更新 分类：科研开发 分享

对于个位数级别微应变测量，正确的选择是采用箔式电阻应变片。尽管半导体应变片有很好的稳定性，但其在一定条件下容易产生很多误差，如温度变化以及光线变化。

2020/12/12 更新 分类：法规标准 分享

建立加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的含量。

2021/03/25 更新 分类：科研开发 分享

本文对4月20日审评中心发布《对腹腔内置疝修补补片动物实验设计的考量》以该指导原则为例进行论述

2021/05/10 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药品监督管理局经审查，批准了卓阮医疗科技（苏州）有限公司生产的创新产品“生物疝修补补片”注册。

2021/11/10 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了上海松力生物技术有限公司研发的创新医疗器械“复合疝修补补片”的临床前研发实验。

2021/11/18 更新 分类：科研开发 分享