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本文主要介绍了医疗器械临床试验核查的重点。
2021/12/13 更新 分类：科研开发 分享
本文汇总了近期医疗器械体系核查相关咨询解答。
2022/02/18 更新 分类：法规标准 分享
本文汇总了医疗器械体系核查高频问题。
2022/04/15 更新 分类：监管召回 分享
本文对药品注册生产现场核查注意事项及常见缺陷进行列举。
2022/07/11 更新 分类：生产品管 分享
北京市医疗器械审评核查咨询问答300问
2022/07/26 更新 分类：检测机构 分享
本文分析了为什么医疗器械注册核查一次性通过难。
2022/08/30 更新 分类：科研开发 分享
药品注册现场核查申请资料中的产品名称
2022/09/13 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械注册样品真实性核查有哪些要求？
2022/09/21 更新 分类：科研开发 分享
药学现场核查中高频率出现的“原始记录”细节问题
2022/10/25 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械临床试验现场核查要点（附检查项目列表）
2022/10/26 更新 分类：法规标准 分享
