【问】请问化学原料药在同时获得批准文号和原料药登记号的情况下，原料药的标签中是否需要同时注明，还是只用注明原料药登记号。

2024/09/05 更新 分类：法规标准 分享

【问】我想咨询一下在设计中药饮片标签时可以将产品的品名写成两行文字吗？横版、竖版都可以吗？

2024/09/06 更新 分类：法规标准 分享

关于中药饮片标签管理规定，[药材产地]是必须要标注至地市级行政区或县级行政区吗？标注到省可以吗？

2024/10/28 更新 分类：法规标准 分享

FDA对于包含网络安全内容的医疗器械，提交注册资料时，要求上传相应的Cybersecurity Labeling.以下是可能包含在标签中的信息示例，以便向用户传达相关的安全信息。

2024/11/20 更新 分类：法规标准 分享

摘要：7月1日，工信部批准的轮胎用射频识别(RFID)电子标签4项行业标准将正式实施，标准对RFID电子标签功能性能、植入方法和编码方法等进行了规范，确保植入标签后轮胎的安全。 国

2016/06/23 更新 分类：法规标准 分享

什么是A+： A+是法国VOC标签中环保等级最高的标志。missions dans lair intrieur，英语对应为 Emissions in indoor air，汉语为室内空气中排放物。 法国VOC标签是室内建筑进入法国市场强制使用的环

2018/07/27 更新 分类：法规标准 分享

体外诊断产品（IVD）是指用于诊断疾病或其他情况的试剂、仪器和系统，包括健康状况的确定，以治愈、减轻、治疗或预防疾病或其后遗症。此类产品用于采集、制备和检验人体标本。体外诊断（IVD）标签要求见21 CFR第809部分。标题旁边括号中的数字是21 CFR的相应章节。本节包含体外诊断产品标签法规中规定的标签和标识（包装说明书）的基本要求。

2020/12/27 更新 分类：法规标准 分享

出口欧盟的食品必须符合欧盟的相关法规律法，否则产品会有退运、销毁或拒绝入境的风险。欧盟食品和饲料快速与预警系统（RASFF）会通报所有食品及相关产品不合格情况，产品不合格情况除了产品本身的质量问题外，标签不合格占比也很高。本期欧盟食品标签要求进行介绍，以帮助大家了解欧盟标签法规的相关内容。

2021/01/27 更新 分类：法规标准 分享

标签印刷业采用UV油墨，似乎已是业内共识。不论是柔印标签，还是凸印标签，在油墨选择上均采用了UV油墨。而且当承印材料从铜版纸扩展到塑料薄膜，由于墨膜在非吸收性材料上的附着力问题，似乎除了采用UV油墨就别无他选。甚至如刚在标签印刷业中崭露头角的轮转胶印，选择的也是UV油墨。

2014/11/06 更新 分类：实验管理 分享

医疗器械注册说明书和标签是反映医疗器械安全有效和主要技术特征等基本信息的载体。医疗器械生产经营企业和使用单位更多地关注器械的质量控制，而忽略医疗器械说明书和标签的相关规定。说明书和标签的不规范标注，会给医疗器械使用者带来较多的风险，影响人民群众的用械安全;同时，器械生产经营使用单位也会因说明书和标签不规范受到处罚。

2022/01/19 更新 分类：法规标准 分享