针式进样器的使用及维护(5 ～500 μL )：根据样品的体积选择进样器，进样器的使用，排除进样器中的气泡，吸液方法，进样器的清洗，消毒模式及柱塞的维护。

2021/09/27 更新 分类：实验管理 分享

X轴方向上的导热测试，利用雕刻机进行制样可以保证样品的尺寸大小、厚度均一及表面平整等，减少了测试人工的输出，使测试结果真正可靠的同时，也提高测试效率。

2021/11/10 更新 分类：科研开发 分享

本文着重对该类产品在血液相容性方面的特殊考量进行介绍；同时介绍该类产品生物学评价中，样品制备及GB/T16886系列标准参考性的相关问题。

2021/11/18 更新 分类：科研开发 分享

对于任何剂性的溶出实验，药物溶出量必须通过适宜的分析方法检测，通常称为终点分析，然后结合实际取样方法以及在取样后是否补液，将所得的各个样品的浓度通过一定算法转化为药物释放量。

2022/01/13 更新 分类：科研开发 分享

吉林省大安市疾病预防控制中心在对自来水样品进行检测时，使用未经校准的设备。近日，市场监管部门对该中心上述违规行为予以查处。

2022/02/16 更新 分类：监管召回 分享

本工作通过对溶解方法、同位素元素、RPa等条件的选择，建立了ICP-MS测定钴基高温合金GH5188中硼、银、镧、铅、铋含量的方法。样品分析结果表明，该方法快速简便，准确可靠，满足市场检测需求。

2022/02/17 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了1553B数据总线，终端电连接器的类别，影响电连接电气性能的其它原因及不合格样品案例分解。

2022/02/24 更新 分类：科研开发 分享

依据《体外诊断试剂注册备案管理办法》及其相关文件规定，新冠抗原检测试剂在临床试验及注册提交前应先完成检测，检测样品可由企业自行送检且现场办理检测流程。

2022/03/30 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了微生物检测能力验证能力考核要点：实验室收到盲样菌株标本后应该怎么做，能力验证样品处理，实验过程一定要做阴阳对照，培养基方面需要注意的地方及结果判定。

2022/04/19 更新 分类：实验管理 分享

药典是公认且具有约束力的质量法规合集，其中规定了药物分析的测试要求和方法。欧洲药典（Ph. Eur.）和美国药典（USP）都包含关于实验室天平使用的具体章节。这些章节强调了在药物分析过程中对样品进行准确称量的重要性。

2022/05/28 更新 分类：实验管理 分享