本文介绍了2023年11月28日与2018年11月28日发布的发布的关于医疗器械临床试验检查要点及判定原则（征求意见稿）有哪些变化。

2024/01/08 更新 分类：法规标准 分享

本文对无菌生物制品原液生产设备、制剂生产设备和一次性使用系统的检查要点进行总结和分析。

2024/03/02 更新 分类：生产品管 分享

刚刚，国家药品监督管理局发布《医疗器械临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）》。

2024/03/12 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药监局发布《医疗器械临床试验机构监督检查要点及判定原则（二次征求意见稿）》。

2024/03/12 更新 分类：法规标准 分享

本研究重点参考 ISPE 指南的部分内容，讨论在口服固体制剂的连续制造过程中持续稳定处理物料的相关考量，探讨监管检查可能需要关注的要点。

2024/03/20 更新 分类：生产品管 分享

刚刚，北京市药品监督管理局发布《对委托生产药品上市许可持有人检查细则（征求意见稿）》。

2024/04/03 更新 分类：法规标准 分享

本文通过整理我国免疫细胞治疗方面监管政策以及相关文献，基于免疫细胞治疗产品生产技术，分析免疫细胞治疗产品监管现场检查关注点。

2024/04/04 更新 分类：科研开发 分享

本文梳理了我国对化学原料药监管的法律法规 要求，结合当前原料药监管检查中存在的问题进行风险 分析并提出监管建议，以期为原料药监管提供有益参考。

2024/04/04 更新 分类：科研开发 分享

2023年度，本市无菌医疗器械现场核查合计发现缺陷1666项。

2024/04/08 更新 分类：监管召回 分享

2024年04月12日，北京市药品监督管理局发布《北京市人工智能医疗器械生产质量管理规范检查指南 （2024版）》。

2024/04/15 更新 分类：法规标准 分享