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  • 高手盘点整理医疗器械欧盟CE认证相关资料学习

    MDR法规与MDD指令过渡期至2024年5月25日,在过渡期间,MDD指令的CE认证证书可继续使用,在此期间,MDD指令的CE认证证书都必须满足MDR法规的新要求,转换为MDR法规的CE认证证书,才能继续黏贴CE标识,并进入欧盟市场。

    2022/07/30 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟包装指令2013/2/EU(94/62/EC) 美国包装法规CONEG(TPCH)简介

    欧盟包装指令2013/2/EU(94/62/EC) 美国包装法规CONEG(TPCH),要求与检测项目

    2016/04/14 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟体外诊断医疗器械指令

    法规名称 :欧洲议会和理事会指令98/79/EC,体外诊断医疗器械 原文标题 :Directive 98/79/EC of the European Parliament and of the Council of 27 October 1998 on in vitro diagnostic medical devices 法规编号 : 98

    2015/07/22 更新 分类:其他 分享

  • 欧盟有源植入式医疗器械指令

    法规名称 :理事会指令90/385/EEC,各成员国有关有源可植入医疗器械法律的协调与统一 原文标题 :Council Directive 90/385/EEC of 20 June 1990 on the approximation of the laws of the Member States relating to

    2015/07/22 更新 分类:其他 分享

  • RoHS新指令豁免清单获修订

    2013年1月9日,欧盟委员会在其官方公报(OJ)上发布了多条关于新RoHS( 2011/65/EU )指令的修订。

    2014/12/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 水泵生态设计要求[(EU)No 547/2012]

    2012年6月26日,为实施《关于建立用能相关产品生态设计要求框指令架》(2009/125/EC)(即ErP指令),欧盟发布水泵生态设计要求法规,法规号为(EU) No 547/2012。该法规是继《空调和舒适性风

    2015/07/22 更新 分类:其他 分享

  • 欧盟关于食品包装的技术法规

    76 / 211 / eec 关于统一各成员国按确定的重量或容量预 包装 产品的法律的理事会指令。该指令是比较实用和覆盖面广的技术法规。按确定的重量或容量,指包装或标签标示的量。范围

    2015/08/28 更新 分类:其他 分享

  • 东盟更新了《东盟化妆品指令》(ASEAN Cosmetics Directive)

    为了与欧盟化妆品法规更新文件(EU) No 358/2014保持一致,东盟也禁用了尼泊金酯类物质 Isopropylparaben、Isobutylparaben、Phenylparaben、Benzylparaben和Pentylparaben在化妆品的使用。

    2015/04/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 出口真空吸尘器应谨防噪声过大被退运

    2013 年欧盟出台真空吸尘器 ErP 指令对我国吸尘器行业影响深远,其中对噪音等级也有明确规定,该指令要求从第二阶段( 2017 年 9 月 1 日)起吸尘器噪音等级应小于等于 80 分贝,不符

    2015/09/24 更新 分类:其他 分享

  • 欧盟电池指令2006/66/EC修订解读

    成员国应于2008 年9 月26 日起开始强制执行与本指令要求相关的法律、规章及行政法令。

    2016/11/14 更新 分类:法规标准 分享