【发布单位】 欧盟委员会 【发布文号】 EU) 2017/360 【发布日期】 2017-02-28 【生效日期】 2017-03-21 【废止日期】 【替代法规】 【效 力】 【食品伙伴网解读】 2017年2月28日，欧盟发布法规

2017/03/05 更新 分类：法规标准 分享

2017 年 6 月 14 日，欧盟《官方公报》刊登欧盟委员会第 2017/1000 号规例，把全氟辛酸铵 (PFOA) 列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》 (REACH 法规 ) 附件 XVII 。 PFOA 早被 REACH 法规列为

2017/07/03 更新 分类：法规标准 分享

2017年6月23日，欧盟发布手洗餐具用洗涤剂标准，希望通过标准的制定，减少对水生生态的影响。本指令制定了手洗餐具用洗涤剂要想获得欧盟环保标志应遵循的标准。

2017/07/18 更新 分类：法规标准 分享

欧盟医疗器械协调小组（MDCG）上周五（2019年10月11日）发布了一份指南文件，旨在帮助医疗软件制造商了解新的欧盟医疗器械法规（MDR）和欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）下的软件资格标准。

2019/10/16 更新 分类：生产品管 分享

本文主要介绍了欧盟目前与再生FCM塑料相关的法规，欧盟目前FCM再生塑料法规存在的问题，新法规主要修订内容，新法规出台时间线及新法规带来的影响。

2022/01/06 更新 分类：法规标准 分享

2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（MDR）。2017年5月25日，MDR正式生效。对于向欧盟销售医疗器械的制造商来说，这标志着MDR过渡期已开始。

2022/02/07 更新 分类：法规标准 分享

5月20日，欧盟委员会发布了MDR法规下UDI系统使用的常见问题解答。本期小编先带您了解欧盟MDR法规下的UDI，下期将梳理和总结欧盟委员会发布的UDI常见问题及解答。

2022/05/28 更新 分类：科研开发 分享

近日，欧盟委员会公布了期待已久的有关纳米材料定义的修订----旨在澄清并改进纳米材料的识别方式，以支持欧盟统一的纳米材料监管框架，并将应用于所有欧盟及成员国法规、政策或研究计划中。

2022/06/17 更新 分类：法规标准 分享

当地时间2024年2月21日，欧盟理事会发布一则新闻稿，欧盟成员国代表已于2024年2月14日正式批准欧盟委员会提出的医疗器械（包括体外诊断医疗器械（IVD））的修订案提案。

2024/02/22 更新 分类：法规标准 分享

2023年7月10日欧盟议会通过了《欧盟电池与废电池法》（EU）2023/1542，也被称作“欧盟新电池法”。便携式电池的应用最为广泛，下面针对便携式电池进行法规解读

2024/03/29 更新 分类：法规标准 分享