原料药的分析方法开发一般分为两大部分：一、起始物料的分析方法开发；二、中间体及API的分析方法开发。

2023/09/22 更新 分类：科研开发 分享

代谢物检测是现代生物化学分析领域中的重要组成部分，主要用于评估各种生物体（包括人体、动植物和微生物）在新陈代谢过程中产生的中间及最终产物。

2024/06/12 更新 分类：科研开发 分享

Radical Catheter Technologies宣布FDA批准其革命性的导管Radical Catheter，被Radical Catheter Technologies誉为这是三十多年来导管技术的第一次重大进步。

2024/07/25 更新 分类：科研开发 分享

2014 年 12 月 12 日 ，欧盟委员会发布批准活性物质解淀粉芽孢杆菌亚种 plantarum 菌株 D747 （ Bacillusamyloliquefaciens subsp. plantarum strain D747 ）的法规（ EU ） No 1316/2014 。本法规自公布二十日起

2015/08/28 更新 分类：其他 分享

欧盟针对杀生剂产品中包含的所有活性成分的系统审查方案已在 2014 年 10 月 30 日生效。该新法规更新了原有审查方案以符合杀生剂产品法规的流程及包括特定情形下的新活性成分 / 产

2015/08/29 更新 分类：其他 分享

近日，欧盟委员会宣布，依据欧盟植保法规（ 1107/2009 ），批准登记 Chrysal 公司（原荷兰公司 Enhold ）的植物生长调节剂活性成分硫代硫酸银三钠（ sodium silver thiosulfate ）。该活性物质将

2015/08/29 更新 分类：其他 分享

食品伙伴网讯 据欧盟网站消息，4月8日欧盟委员会发布法规（EU）2015/553，批准活性物质Cerevisane用于植保产品。本法规自公布后二十日起生效。 Cerevisane的主要成分为为酿酒酵母（Sacch

2015/09/13 更新 分类：其他 分享

2015年4月8日，欧盟委员会发布批准活性物质酿酒酵母（Cerevisane）的法规（EU）2015/553。本法规自公布二十日起生效。

2015/04/27 更新 分类：法规标准 分享

指人体在使用后对思维、情感、意志行为等心理过程产生影响的物质。 主要根据精神活性物质的药理特性，可以分为以下种类： 1．中枢神经系统抑制剂(depressants)：能抑制中枢神经系统

2015/09/16 更新 分类：其他 分享

2015 年 3 月，欧盟成员国主管当局就实施生物杀灭剂产品法规的会议上决定将增效醚（ PBO ）归为生物杀灭剂活性成分。

2015/05/23 更新 分类：法规标准 分享