【问】首次注册血液透析浓缩液：各型号组成成分、混合比例相同，区别仅在于最终钙离子浓度有差异，但是均与已经上市产品相同。是否可以作为同一注册单元？

2024/05/24 更新 分类：法规标准 分享

据《华尔街日报》近日报道，美国食品药品监督管理局（FDA）一项针对常见防晒成分的第二次研究结果证实，防晒霜中的6种常见化学物质可渗入血液，且血药浓度远远超过了FDA规定的安全阈值。

2024/07/30 更新 分类：监管召回 分享

针对不同亲脂性的化合物和微粒体蛋白浓度，仅使用这些预测工具来评估fuinc有一定的局限性，准确度较差，必要时应当通过实验来测定fuinc。那么应当如何选择合适的途径来准确获得fuinc呢？

2024/11/20 更新 分类：科研开发 分享

化学试剂不想食品和药品有着严格的保质期，化学试剂一般没有保质期的具体要求和界限，这与化学试剂的保质期受到多方面因素影响有关

2017/01/19 更新 分类：实验管理 分享

本文综述进入实验室应该掌握的基础知识，实验室基础知识、溶液制备、标准溶液制备和标定、常用分析仪器使用与维护、检验结果表述等

2018/10/10 更新 分类：实验管理 分享

GB/T8650-2015和 NACE TM0284-2016试验方法是将无应力的试样暴露在特定溶液（例如A溶液等）中，常温常压下，暴露规定的时间后，取出试样并进行评定。

2018/11/06 更新 分类：法规标准 分享

牙科玻璃离子水门汀又称聚链烯酸盐玻璃水门汀、玻璃离子体水门汀、玻璃离子水门汀，一般为粉液状或糊状，是经氟铝硅酸盐玻璃粉与聚链烯酸水溶液反应，或经氟铝硅酸盐玻璃粉/聚链烯酸粉混合物与水或酒石酸水溶液反应而固化的水门汀，为三类医疗器械。本文对玻璃离子水门汀的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

2021/07/27 更新 分类：科研开发 分享

通常空白溶液的谱图有特定的溶剂峰或无峰，然而在某些实验中，空白溶液会出现待测成分的色谱峰，影响实验结果。

2023/07/06 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了液相色谱流动相缓冲溶液是如何工作的及配制缓冲溶液时你应该遵循的几个原则等内容。

2024/05/08 更新 分类：实验管理 分享

通报号: G/SPS/N/QAT/54 ICS号: 67 发布日期: 2015-04-30 截至日期: 2015-06-29 通报成员: 卡塔尔 目标和理由: 保障食品安全 内容概述: 除产品规范规定相反外，本技术法规草案适用于食品及食品成

2015/09/17 更新 分类：其他 分享