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  • 欧盟RAPEX通报中国大陆31例产品违规,10例口罩防护服违规(2020年第22周)

    在本周RAPEX预警通报中,通报产品总数为55例,中国大陆产品被通报共计31例,约占全部通报56.4%

    2020/05/29 更新 分类:监管召回 分享

  • 欧盟RAPEX通报中国大陆46例产品违规,口罩17例,电器13例(20200710)

    在本周RAPEX预警通报中,通报产品总数为77例,中国大陆产品被通报共计46例,约占全部通报59.7%

    2020/07/13 更新 分类:监管召回 分享

  • FDA 510(k)审评新要求

    美国食品药品监督管理局(FDA)于美国时间2020.10.27举办了“呼吸器及其他个人防护设备”系列网络研讨会的第11期线上会议,完整的会议纪要已于本月可在线预览。

    2020/11/27 更新 分类:法规标准 分享

  • 新冠病毒防控中,紫外线杀菌灯的作用和使用

    理论上科学合理使用紫外线可有效灭活冠状病毒

    2020/02/17 更新 分类:生产品管 分享

  • 国家药监局通报国家医疗器械监督抽检结果40批(台)产品不合规

    为加强医疗器械质量监督管理,保障医疗器械产品使用安全有效,原国家食品药品监督管理总局组织对软性接触镜、无创自动测量血压计(电子血压计)、医用外科口罩等5个品种424批(台)的产品进行了质量监督抽检,共40批(台)产品不符合标准规定

    2018/05/31 更新 分类:监管召回 分享

  • 市场监管总局通报2018年冲锋衣等12种产品质量国抽情况

    本次抽查产品为冲锋衣、儿童及婴幼儿服装、毛巾、皮鞋、日常防护型口罩、电风扇、老视成镜、太阳镜、洗手液、棉花加工机械、电力线阻波器、电力整流器等12种产品。

    2018/12/26 更新 分类:监管召回 分享

  • 药监局通报13批医疗器械抽检不合格,注意不合格项

    1月8日,国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果,对超声洁牙设备、一次性使用便携式输注泵 非电驱动和一次性使用医用口罩等5个品种共158批(台)的产品进行了质量监督抽检,有13批(台)产品不符合标准规定。

    2019/01/09 更新 分类:监管召回 分享

  • 体外诊断试剂注册检验送检注意事项

    新冠不只是带热了口罩,也带火了体外诊断试剂行业。体外诊断试剂尽管从源头上讲,要追溯到生物制品。作为医疗器械监管,又与常规医疗器械又很大区别。特别是注册检验,一起来看看体外诊断试剂注册检验送检注意事项。

    2021/09/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 聚丙烯熔喷无纺布的发展现状与应用

    近年来,随着呼吸道传染病毒(如埃博拉病毒、SARS病毒等)的大肆横行,公共卫生问题受到各界的重视。特别是2020年,新型冠状病毒在全球传播,对人类生命构成巨大威胁,医用口罩、防护服等成为防止病毒传播、保护人群健康的重要防护装备。文中系统阐述了聚丙烯熔喷无纺布发展现状及应用。为深入研究该类产品提供参考。

    2022/04/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 构建重大卫生安全事件医疗器械检验应急体系的探讨

    新型冠状病毒引发的重大卫生安全事件令世界卫生安全面临了重大挑战。中国作为世界人口大国,亦深受新型冠状病毒肺炎疫情的影响,口罩、防护服、体温计、呼吸机、诊断试剂等疫情急需用医疗器械在疫情中发挥了极其重要的作用,有效阻断了新型冠状病毒传播途径,快速诊断新型冠状病毒的感染病例,大大降低了新型冠状病毒的感染率和传播力。

    2022/09/22 更新 分类:行业研究 分享