2024年7月1日，美国知名商业杂志《Forbes》（福布斯）发布了一篇文章，文章谈论了医疗手术机器人未来发展趋势以及创新点有哪些。

2024/07/05 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了医疗器械企业在编写性能指标时应遵循哪些要求。

2024/07/24 更新 分类：科研开发 分享

在准备和提交医疗器械注册检验报告的过程中，企业经常会遇到一些问题。以下是一些关键点，帮助企业避免常见的错误并顺利进行注册过程。

2024/07/26 更新 分类：科研开发 分享

制药设备是直接与药品接触的设备，其质量的优劣直接影响到产品质量的稳定。所以GMP对制药设备专门提出了要求，归纳起来有以下几点。

2024/09/03 更新 分类：生产品管 分享

关于植入性的动物源疗器械的生产环境要求，有几点需要咨询。

2024/09/04 更新 分类：生产品管 分享

本文将详细介绍医疗器械无菌检查的步骤和关键考量点，以提供一个专业的科普视角。

2024/09/04 更新 分类：生产品管 分享

我司产品是有源二类的医疗器械产品，问题点：1.货架有效期和使用稳定性怎么判定是否适用？

2024/09/06 更新 分类：法规标准 分享

想要做好立项，首先必须清楚什么样的品种是好品种。而要做到这一点，必须建立一种清晰、合理的项目选择逻辑。

2024/09/10 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了关于经导管治疗三尖瓣 （TV） 的现状和观点的最新综述中的关键点。

2024/09/18 更新 分类：行业研究 分享

本文汇总分析 2013~2023 年，国内国家局飞检及国外 FDA 警告信中关于洁净服管理和使用过程的缺陷。

2024/09/28 更新 分类：生产品管 分享