洁净室环境确认是评估已知洁净等级的洁净室或洁净空气处理设备与其预期用途的符合性水平的总体过程。

2020/09/18 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍实验室如何做校准结果的符合性确认。

2021/01/21 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了使用沉降法来进行微生物室灭菌效果确认。

2021/11/10 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍了非标准方法、方法的改进、方法的偏离三者区别；方法的确认范围及与标准方法不一致的常见情况。

2022/02/17 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了检测方法的来源、合规性、确认及验证。

2022/06/29 更新 分类：实验管理 分享

验证总计划（Validation Master Plan ,VMP）是对企业内部整个确认与验证策略、目的和方法进行综述的验证管理文件，是一份较高层次的文件，用来保证验证执行的充分性。VMP应当对整个验证程序，组织结构，内容和计划进行全面安排。VMP提供验证工作程序的信息，简述确认与验证的基本原则，确认与验证活动的组织机构及职责，并说明执行验证工作时间的安排，需要时，也可包括与计

2022/10/28 更新 分类：法规标准 分享

电子元器件失效分析的目的是借助各种测试分析技术和分析程序确认电子元器件的失效现象，分辨其失效模式和失效机理，确认最终的失效原因，提出改进设计和制造工艺的建议，防止失效的重复出现，提高元器件可靠性。

2015/10/23 更新 分类：实验管理 分享

实验室检测标准方法确认

2016/10/31 更新 分类：实验管理 分享

如何做好实验室人员技术能力确认

2018/04/11 更新 分类：实验管理 分享

2018年12月18日，欧盟发布决议(EU)2018/2013，正式将3-亚苄基樟脑确认为SVHC高度关注物质。

2018/12/19 更新 分类：法规标准 分享