ISO 18562系列标准“医疗应用中呼吸气路的生物相容性评估”于2017年03月正式发布生效，规定了医疗器械的气体通路进行生物相容性评价的要求和具体细节。

2024/08/07 更新 分类：法规标准 分享

今天，小编将带领大家深入学习并探讨这一重要标准——药包材的微生物限度检查和无菌检查，以期帮助大家更好地理解和应用这一新标准，共同推动药包材行业的健康发展。

2024/10/12 更新 分类：法规标准 分享

本综述将描述基于生物活性生物材料/支架的工程策略的现状，以刺激牙本质牙髓再生，明确侧重于表观遗传调节剂和治疗性药理学抑制。

2024/10/30 更新 分类：科研开发 分享

2024年9月19日， FDA 发布重磅指南草案用于医疗器械生物兼容性评估的化学表征，该指导文件草案提供了FDA关于化学表征测试的建议，以评估医疗器械的生物相容性。

2024/12/05 更新 分类：法规标准 分享

该综述归纳总结了现有的生物学评价方法及优缺点，重点介绍了微流控技术用于生物医用材料评价的应用及器官芯片在材料评价方面的潜力，器官芯片有望成为评价生物医用材料的最仿生体外模型。

2024/12/14 更新 分类：科研开发 分享

2014年9月23日，欧洲化学品管理局（ECHA）公布杀菌剂产品法规实用指南，以帮助业界符合该指令的要求，更好地履行义务。

2014/12/02 更新 分类：法规标准 分享

生物杀灭剂法规（ BPR ）正式实施已经有一年多的时间了。自 2013 年 4 月起， ECHA （欧洲化学品管理局） Helpdesk 已经收到了超过 1300 个关于生物杀灭剂的提问。 ECHA 发现，很多企业（特

2015/08/26 更新 分类：其他 分享

根据国际通行的生物安全评价办法，按照转基因生物对人类、动植物、微生态和生态环境的危害程度，农业转基因生物可分为4个等级。即安全等级Ⅰ(尚不存在危险)；安全等级Ⅱ(具有低

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

本报讯记者孙楠报道4月21日，国际大豆种植者联盟（ISGA）在京举办“2015生物技术与全球大豆贸易论坛”。

2015/05/26 更新 分类：实验管理 分享

2015 年 10 月 9 日 ，据 澳新 食品 标准 局（ FSANZ ）消息，澳新开始就 P1039 提案中的 婴幼儿 配方奶粉 的微 生物 标准 征求意见 。

2015/10/21 更新 分类：法规标准 分享