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  • 仿制药一致性评价中人体生物等效性试验豁免的风险分析与管理

    本文从生物豁免的理论出发,概要阐述可能造成生物不等效的风险因素以及生物豁免的风险评估与管理,供制药企业和监管机构在进行生物豁免决策时参考。

    2023/11/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 非无菌药品微生物限度检查指导原则

    为更好应用非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)、非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法(通则1106)及非无菌药品微生物限度标准(通则1107),特制定本指导原则。

    2024/12/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 肉制品车间卫生消毒及微生物控制

    肉制品车间卫生消毒及微生物控制

    2016/12/13 更新 分类:生产品管 分享

  • 生物活性分析(Bioassay)的开发与验证

    生物活性分析(Bioassay)主要是指检测生物药物活性/效价(Potency)的方法,生物活性是生物药至关重要的CQA(critical quality attribute),是确保药物有效性的最重要指标。因为蛋白药物/抗体结构和活性的复杂性,生物活性分析一直是生物药行业质量分析中最具有挑战性的工作,如何持续地获得可靠和准确的结果是整个行业所需要突破和进化的。

    2020/09/22 更新 分类:科研开发 分享

  • ISPE:如何防止制药用水产生生物膜!

    大多数设计良好的水系统可以保持在控制状态,但微生物问题可能会发生。微生物附着是细菌表面吸附性和排斥性物理化学相互作用平衡的结果。主要问题是生物膜的形成——当微生物粘附在表面时(如流速差的管道),就会发生粘液样的微生物群落。

    2021/08/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物类似药药学研究主要技术要求与市场分析

    本文主要介绍了生物类似药的定义,生物类似药对医疗健康行业的意义,生物类似药的的研发流程与市场,中国生物类似药的市场情况,生物类似药药学研究的主要技术要求和评价基本原则,生物类似药的审评审批政策及一则研发案例。

    2022/05/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 循证生物材料研究相关概念和方法介绍

    循证生物材料研究为解决上述问题提供了一个可行方法。循证生物材料研究是指为解答生物材料研究中的科学问题,采用以系统评价为代表的循证研究方法生成证据并评价证据质量,从而为生物材料研究、开发、应用和转化提供参考依据的研究。循证医学对医学实践产生了巨大影响,循证生物材料研究有望有力推动生物材料领域研发和成果转化。

    2022/08/17 更新 分类:科研开发 分享

  • 含镓的生物活性材料在抗癌、抗菌和成骨性能方面的综述

    本文综述了各种技术制备的含镓生物活性材料在增强骨生成,血液凝固,抗菌和抗癌方面的应用和研究进展,并简要概述了含镓生物材料的生物学效应机制。同时讨论镓掺杂在生物活性玻璃、生物陶瓷、复合材料、涂层和金属合金中的最新趋势。镓作为一种治疗性离子,为广泛应用的生物活性材料提供了独特的功能。

    2022/09/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物膜的形成、风险与控制

    生物膜(也被称为生物被膜)是微生物分泌于体外的高分子聚合物,它常见于制药、食品与个人护理品行业的生产或水系统中,其存在可显著提高微生物对恶劣环境和消毒剂的抗性。本文介绍了生物膜的形成过程,并分析了生物膜污染控制与预防的注意点。

    2022/11/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 洁净区微生物基础知识

    本文介绍了洁净区微生物基础知识。

    2023/11/15 更新 分类:生产品管 分享