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  • 如何建立实用的质量管理体系

    本文介绍了如何建立实用的质量管理体系。

    2022/09/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械生产质量管理体系20个问与答

    医疗器械生产质量管理体系20个问与答

    2022/11/23 更新 分类:监管召回 分享

  • IATF16949在试验室质量控制中的应用

    IATF16949是汽车领域的质量管理体系标准,标准里五大工具对于研发、生产、采购、管理有着及其重要的作用。五大工具包括:APQP(产品质量先期策划)、FMEA(失效模式和后果影响分析)、MSA(测量系统分析)、SPC(统计过程控制)、PPAP(生产件批准程序)。本文通过各工具在试验室测试领域的应用,展开探讨。

    2021/03/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械风险管理在研发阶段的应用

    YY/T0316-2016要求在整个产品实现过程中不仅要考虑设计过程中的风险,而且必须将采购、生产过程中产生的风险及生产后的信息全部纳入到风险管理过程中,最终将风险管理融入企业质量管理体系并成为其不可缺少的一部分。

    2022/07/08 更新 分类:科研开发 分享

  • IPD和PLM区别与联系

    IPD与PLM有何联系,本文为你解答。 什么是IPD? IPD是一套产品及研发管理的体系,是从产品投资与开发的角度来审视产品与研发管理的思想和架构。通过构建优秀的管理体系来达到提升

    2018/06/06 更新 分类:实验管理 分享

  • 冻干试剂研发与产业化——质量源于设计

    药品的质量管理体系的发展过程,经历了“药品质量是通过检验来控制的”,到“药品质量是通过生产过程控制来实现的”,再到“药品质量是通过良好的设计而生产出来的”,即“设计控制质量”模式,是将药品质量控制的支撑点更进一步前移至药品的设计与研发阶段,消除因药品及其生产工艺设计不合理而可能对产品质量带来的不利影响。

    2020/12/07 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌医械研发与文件管理检查要点

    国家药监局、四川药监局、广东药监局等先后发布《关于加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》,将无菌植入医疗器械及用于新冠疫情防控使用的医疗器械产品生产环节的质量管理作为核查重点之一,以确保产品的质量。为帮助企业建立合规的无菌医疗器械生产质量管理体系,本文列举了其中重点环节的审查要求,供大家参考及自查。

    2021/11/25 更新 分类:法规标准 分享

  • HACCP管理体系的运行

    HACCP管理体系的运行 1.有关HACCP管理体系的记录 组织应保持记录,以证实HACCP管理体系处于受控状态。 所有记录应清晰易辨,其保存期限应满足产晶寿命、法规和相关方的要求。 记录应

    2015/09/05 更新 分类:其他 分享

  • 医疗器械质量管理体系的建立及要点

    为帮助企业建立合规的产品质量管理体系,本文列出了医疗器械质量管理体系的建立及要点,供大家参考及自查。

    2020/05/12 更新 分类:生产品管 分享

  • 提高实验室管理体系运行有效性探讨

    本文主要介绍了实验室管理体系运行有效性的含义及其表现特征,存在的主要问题及提高管理体系运行有效性的对策。

    2021/11/19 更新 分类:实验管理 分享