无菌实验室在选择消毒剂时，需要考虑多个因素以确保消毒效果、实验人员的安全以及设备的兼容性。

2025/01/18 更新 分类：实验管理 分享

【发布单位】 国家检验检疫局 【发布文号】 国检动[1998]121号 【发布日期】 1998-12-24 【生效日期】 【效力】 【备注】 原文件下载： 关于印发《熏蒸消毒监督管理办法（试行）》及《

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

欧洲化学品管理局（ ECHA ）于 6 月宣布，属下的执法机关论坛 (Forum of Enforcement Authorities) 将于 7 月展开一项检查行动，确保烧烤碳点火液、消毒剂、清洁剂、洗涤产品及通渠剂等，符合

2015/08/19 更新 分类：法规标准 分享

通报号: G/TBT/N/ZAF/191 ICS号: 11.080.20 发布日期: 2015-07-30 截至日期: 2015-09-28 通报成员: 南非 目标和理由: 保护人类安全和健康;保护环境 内容概述: 本强制规范包括用于无生命表面消毒的化

2015/09/28 更新 分类：其他 分享

臭氧灭菌配置方案 根据中央空调的工艺特点，可分为集中式集中空调系统、诱导器空调系统和风机盘管空调系统等方式。具体的臭氧投加消毒方式可以根据中央空调的不同类型，选择相

2015/11/03 更新 分类：其他 分享

近日，中国餐消行业标准起草研讨会在南京召开，来自南京市消费者协会、餐消行业清洗技术和设备研发专家，以及全国各地近20个省市餐消行业的代表参会。

2015/10/27 更新 分类：行业研究 分享

实验医学微生物学常用的器材一般包括玻璃器材、金属器械、橡胶制品及塑料制品等，每类器材的处理及消毒措施都有不同。严格的消毒灭菌工作极为重要，直接影响着整个实验能否顺利进行。

2016/01/31 更新 分类：实验管理 分享

《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》2.6.9应当制定洁净室（区）的卫生管理文件，按照规定对洁净室（区）进行清洁处理和消毒，并做好记录。

2019/12/12 更新 分类：法规标准 分享

依据《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》2.6.9：应当制定洁净室（区）的卫生管理文件，按照规定对洁净室（区）进行清洁处理和消毒，并做好记录。

2019/12/18 更新 分类：法规标准 分享

自2020年1月1日至2月10日，经营范围涉及医疗器械、消毒产品等防护制品的企业增势喜人，全国范围内医疗器械新增企业数超2万家，消毒产品次之。

2020/02/17 更新 分类：行业研究 分享