您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
近日,国家药监局批准了沛嘉医疗科技(苏州)有限公司的创新医疗器械经导管主动脉瓣系统,我们一起了解一下经导管主动脉瓣在临床前研发阶段做了哪些实验。
2021/07/04 更新 分类:科研开发 分享
近日,北京佰仁医疗科技股份有限公司研发的“经导管主动脉瓣系统”获批上市,下面嘉峪检测网与您一起了解一下经导管主动脉瓣系统在临床前研发阶段做了哪些实验。
2024/08/28 更新 分类:科研开发 分享
近日,国家药品监督管理局批准了北京佰仁医疗科技股份有限公司“经导管主动脉瓣系统”创新产品注册申请。
2024/08/22 更新 分类:科研开发 分享
近日,北京佰仁医疗科技股份有限公司自主研发的Renatus®经导管主动脉瓣系统创新产品注册申报获得批准。
2024/08/26 更新 分类:科研开发 分享
近日,沛嘉医疗(09996.HK)研发的 TaurusMax®经导管主动脉瓣系统正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
2024/09/05 更新 分类:科研开发 分享
近日,爱德华生命科学 (NYSE:EW) 的 SAPIEN 3 UItra RESILIA 经导管心脏瓣膜正式在中国香港上市。
2024/06/23 更新 分类:科研开发 分享
近日, Dasi Simulations公司宣布其用于经导管主动脉瓣置换术TAVR前建模的人工智能模型AI Model获得了美国食品和药物管理局FDA的批准。
2023/06/13 更新 分类:科研开发 分享
以心医疗SIKELIA™ 经导管聚合物主动脉瓣系统FIM一年随访结果优异,入选全球11项最大心血管事件榜单。
2024/11/15 更新 分类:科研开发 分享
近日,微创心通医疗科技有限公司宣布,其自主研发的第二代经导管主动脉瓣植入术产品 VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统成功获得欧盟CE认证
2024/04/28 更新 分类:行业研究 分享
12月17日,美国心脏病学会(ACC)和美国心脏协会(AHA)发布了新版瓣膜性心脏病患者管理指南。新版指南强调:①共同决策;②采用侵入性较小的治疗方案,减少有创操作。临床研究已经证实,新的、微创的方法治疗瓣膜性心脏病的安全性和有效性,经导管主动脉瓣植入术(TAVI)适应证不断扩大。
2020/12/27 更新 分类:法规标准 分享