近日， Dasi Simulations公司宣布其用于经导管主动脉瓣置换术TAVR前建模的人工智能模型AI Model获得了美国食品和药物管理局FDA的批准。根据该公司的一份新闻稿，该人工智能（Precision TAVI）是该公司第一个获得FDA批准的产品。
Dasi Simulations公司联合创始人兼首席技术官Lakshmi (Prasad) Dasi博士、FACC、FAIMBE在新闻稿中说："Dasi Simulations为每个心脏团队提供了关键的洞察力，保证为个别病人确定最佳的护理，为他们的独特情况和解剖结构量身定做。一次一个手术，我们的技术有助于避免并发症、重复干预，帮助终身规划最佳的心脏结构护理，并有可能从可预防的并发症中节省数十亿不必要的费用。"
该技术最初是通过俄亥俄州立大学授权的，随后通过包括佐治亚理工学院、埃默里大学和亚特兰大皮德蒙医院在内的机构间协议授权。Dasi Simulations公司联合创始人兼首席执行官Teri Sirset表示："我们改变游戏规则的方法已经为心脏瓣膜领域第一个获批的个性化计算机模拟铺平了道路。虽然获得批准的旅程通常要跨越数年，但我们在不到14个月的时间里实现了这一里程碑，打破了人们的预期。这一成就显示了我们的韧性和对改变病人护理的奉献，一次一个突破性的创新。"
关于DASI Simulations
DASI Simulations提供先进的人工智能驱动的计算预测模型的决策支持产品。我们的解决方案使医生能够预测和可视化各种设备和病人独特的解剖结构之间的相互作用，同时将他们的时间从耗时的测量中解放出来。DASI Simulation基于人工智能的全自动测量具有高度的准确性、可重复性和再现性，同时加快了心脏团队的工作流程，以更快地达到最佳决策。
DASI的解决方案从一个简单的点击开始，将病人的CT血管图上传到我们的安全云服务器。基于专有技术，我们基于云的人工智能平台为每个病人运行跨越综合场景的模拟，并将结果作为互动内容呈现给医生和心脏团队，指导他们达成最佳决策。最后，DASI的高素质生物医学工程师进行质量检查，并可全天候与心脏团队协商，提供个性化支持。
DASI模拟系统为每个心脏团队提供了关键的见解，保证了根据患者的独特情况，为他们确定最佳的护理方案。一次一个手术，我们的技术有助于避免并发症、重复干预，并为可预防的并发症节省数十亿不必要的费用。
