您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
对于这些较难愈合恢复的皮肤损伤，较好的处理方式是在伤口部位构建一些功能性的材料，即皮肤伤口敷料或皮肤植入物，从而促进这类伤口的恢复。
2023/04/23 更新 分类：行业研究 分享
2023年8月22日，以色列Nurami Medical公司开发的一种新型的硬脑膜修复材料——ArtiFascia获得了美国FDA的批准。
2023/08/28 更新 分类：科研开发 分享
2023年10月9日，骨科医疗器械公司 ZKR Orthopedics, Inc. 宣布，其 LIFT 植入技术已获得美国食品和药物管理局（FDA）的突破性设备认定。
2023/10/12 更新 分类：科研开发 分享
位于巴塞罗那的一家名为 Inbrain Neuroelectronics 的初创公司生产出了一种由石墨烯制成的新型脑植入物，并正准备在今年夏天进行首次人体试验。
2024/07/22 更新 分类：科研开发 分享
Lymphatica Medtech开发一种可以主动引流淋巴液的永久植入物---LymphoDrain，可以有效解决淋巴水肿问题，避免“大象腿”。
2024/10/11 更新 分类：科研开发 分享
【问】可降解骨接合植入物的体外降解试验一般应考虑哪些方面?
2024/11/18 更新 分类：法规标准 分享
中国工程院院刊《Engineering》2020年第11期刊发法国国家技术科学院（NATF）吕坚院士研究团队的《使用2D、3D和4D增材制造材料开发生物植入物》一文。
2022/12/12 更新 分类：科研开发 分享
本文从新型低模量钛合金材料设计、研究现状及其骨科植入临床前研究几个方面进行了综述，总结了近几年国内外低模量钛合金骨科植入物材料的最新进展，展望了未来发展趋势及待解决的问题。
2019/12/03 更新 分类：科研开发 分享
10月21日，国家药监局发布YY 0341.1-2020《无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物第1部分：骨接合植入物特殊要求》等34项医疗器械行业标准，最早2021年9月1日实施
2020/10/22 更新 分类：法规标准 分享
骨科金属植入物进行阳极氧化工艺，由申请人自行完成阳极氧化或由申请人委托第三方进行阳极氧化工艺，其提交的资料有何区别？
2020/12/03 更新 分类：法规标准 分享
