2018年11月13日，国家药品监督管理局发布了《护脐带注册技术审查指导原则（2018年修订）》

2018/11/13 更新 分类：法规标准 分享

本文讲述了新生儿护脐带的研发实验要求、相关标准与主要风险等方面的内容。

2021/09/09 更新 分类：科研开发 分享

近日，StimLabs宣布其Corplex P获得FDA 510（k）批准，Corplex P是人类脐带衍生的开创性医疗设备。这一首创的FDA许可标志着伤口护理行业的一个重要里程碑，并凸显了StimLabs在其前沿的地位

2024/02/08 更新 分类：科研开发 分享