在液相色谱（HPLC）分析中，前沿峰表现为色谱峰不对称，峰的前部倾向基线前移。前沿峰影响色谱分析的准确性，通常源于样品过载、溶剂不匹配、柱温异常等多种原因（如下图所示）。

2024/11/21 更新 分类：实验管理 分享

柱子的平衡时间跟填料关系大吗？哪种最快，哪种最慢？因为我在做离子交换柱的时候平衡是相当的慢。

2024/12/12 更新 分类：实验管理 分享

近日，环保部正式批准发布了《水质 阿特拉津的测定 气相色谱法》等八项标准为国家环境保护标准，2015年12月1日起实施。

2015/11/04 更新 分类：法规标准 分享

色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质(样品)与固定相和流动相之间的作用力(分配、吸附、离子交换等)的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。

2020/08/27 更新 分类：实验管理 分享

气相色谱仪溶剂效应能使低沸点的组分峰带变窄，故柱效高于分流进样。所谓溶剂效率是指当不分流进样时，由于柱的起始温度比溶剂沸点低15~30℃，样品在汽化室中以一定的速度汽化，大量溶剂带着组分很快流向低温柱头，并在那里冷凝。

2021/02/06 更新 分类：实验管理 分享

建立反相高效液相色谱法测定苯丙氨酯及其片剂的有关物质和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)为流动相，流速为1.0mL·min-1，检测波长为259nm，柱温为40℃，进样量为20 μL。结果：有关物质线性范围为 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，检出限为4 ng，精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.8%；含量测定线性范围为12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨

2021/05/07 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了柱前衍生法和柱后衍生法的优缺点等内容。

2023/07/28 更新 分类：科研开发 分享

顶空进样气相色谱分析是将样品放入密闭的小玻璃瓶内，将其气相部份(称作顶空)导入气相色谱的分离柱进行检测与定量。

2016/09/21 更新 分类：实验管理 分享

本文介绍了乙腈和甲醇的性质，有机溶剂比与柱压的关系及乙腈＆甲醇的溶剂强度比较等内容。

2023/04/27 更新 分类：实验管理 分享

在HPLC中，色谱峰的顶端出现分叉的峰叫做分叉峰，分叉峰的出现与样品的进样量和色谱柱等因素有关。

2023/11/30 更新 分类：实验管理 分享