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  • 食品药品监管总局关于做好《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》换发工作的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局: 根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定,20

    2015/10/03 更新 分类:其他 分享

  • 药包材的分类和药包材相容性检测的一般程序和相关法规

    药包材即直接与药品接触的包装材料和容器,系指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。作为药品的一部分,药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药物之间的相容性对药品质量有着十分重要的影响。

    2020/12/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 药包材相关法律法规及注册流程

    药包材即直接与药品接触的包装材料和容器,系指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器。药包材应具有良好的安全性、适应性、稳定性、功能性、保护性和便利性,在药品的包装、贮藏、运输和使用过程中起到保护药品质量、安全、有效、实现给药目的作用。

    2022/05/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 【药研制剂】做了这么多稳定性分析,你可能依

    对于药品生产企业中非研发人员来说,我们应当如何认识、理解药品稳定性问题?面对我们日常管理中的几件事,我们应当如何做呢?做到什么程度呢?

    更新 分类:科研开发 分享

  • 上市药品杂质检验中未知色谱峰的识别与调查

    本文介绍了上市药品杂质检验中未知色谱峰的识别与调查的建议操作步骤:识别未知色谱峰,评估未知色谱峰,发起实验室调查制剂产品调查阈值,偏差调查,未查明色谱峰的检验方法更新及未知色谱峰调查流程图。

    2021/10/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 新形势下的化学药物杂质研究该如何进行?

    药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,是有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等,常规意义上的药品包括原料药(Drug Substance)和制剂(Drug Product)。

    2022/08/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 创新制剂—口膜在儿童药品中的应用

    同一药物对于不同年龄段的儿童,需要进行不同剂型、规格、口味等相应的药学研究,明确该药品可以在儿童人群中使用,这也导致目前市面上专供儿童使用的药物种类有限。

    2022/09/16 更新 分类:科研开发 分享

  • CDE:药学变更的溶出曲线研究的问答

    国家药品监督管理局药品审评中心 2021 年 2 月发布了《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,规定口服固体制剂的多种药学变更情形均需进行变更前后样品的溶出曲线对比研究

    2022/11/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 食药总局就违法生产销售银杏叶提取物及制剂行为处罚意见的公告(2015年第219号)

    2015年5月以来,国家食品药品监督管理总局组织开展了银杏叶药品专项治理行动,对部分银杏叶提取物及制剂企业存在非法添加、编造生产记录等违法行为,已向社会通告。经征求相关

    2015/11/08 更新 分类:法规标准 分享

  • 国家药监局批准首个按古代经典名方目录管理的中药复方制剂苓桂术甘颗粒上市

    近日,首个按古代经典名方目录管理的中药复方制剂(即中药3.1类新药)苓桂术甘颗粒通过技术审评,获批上市。该药品处方来源于汉·张仲景《金匮要略》,已列入《古代经典名方目录(第一批)》,药品上市许可持有人为江苏康缘药业股份有限公司。

    2022/12/28 更新 分类:热点事件 分享