以下为实验室电脑设置的安全考虑要素建议（也是数据完整性一个基本前提和保障）： 第一：帐户要求 1.密码要求 a)密码长度最小值（要求6位数,最好能有字母组合） b)密码最长使用期

2017/04/22 更新 分类：实验管理 分享

我国关于吸湿速干衣的测试及评定标准主要有GB/T 21655.1— 2008《纺织品 吸湿速干性的评定 第1部分：单项组合试验法》和GB/ T 21655.2—2009《纺织品 吸湿速干性的评定 第2部分：动态水分传递法》。

2018/01/03 更新 分类：法规标准 分享

国务院2000年1月4日颁布的《医疗器械监督管理条例》对医疗器械有这样一个定义，即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品

2018/08/01 更新 分类：科研开发 分享

国务院2000年1月4日颁布的《医疗器械监督管理条例》对医疗器械有这样一个定义，即医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件

2018/10/10 更新 分类：法规标准 分享

本文所述医疗器械配方类产品（以下简称：配方类产品）是指由功能性（活性）成分、溶剂、表面活性剂、防腐剂、药用辅料、无机填料等按一定要求组合并实现特定医疗目的的医疗器械总称，不包含三类医疗器械

2018/10/15 更新 分类：科研开发 分享

EN 60705: 2015/A2: 2018是该项标准的最新版本，它适用于家用微波炉和组合微波炉。

2018/12/27 更新 分类：法规标准 分享

01医疗器械包简介 医疗器械包（器械包）是指两类及以上器械产品（至少一种为医疗器械产品），按照一定要求组合起来并实现某种特定的医疗目的的成套器械及其容器的总称。与常规

2019/04/19 更新 分类：法规标准 分享

单纯依赖某一两种强化机制来提升材料的综合性能是十分有限的，将多种机制有机组合，不仅能充分挖掘材料的性能，也是材料科学发展的必然趋势。

2019/12/05 更新 分类：科研开发 分享

国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。

2022/02/12 更新 分类：监管召回 分享

本文主要介绍了在做加速试验方案设计的时候，如何定义产品现场实际的环境参数以及如何对各种应力进行单独加速以及组合加速，如温度，湿度，振动。

2022/03/20 更新 分类：科研开发 分享