欧盟于2022年12月7日，在RED OJ官网发布了有关通用充电器的修订指令Directive (EU) 2022/2380，该指令是对于无线指令RED 2014/53/EU的修订与补充，其主要内容是对部分无线设备的通用充电器及其接口的实施作出了要求。

2022/12/30 更新 分类：法规标准 分享

经过多年发展，吉林省医药健康产业已形成以通化国家医药高新区和长春国家生物产业基地“一区一基地”为双核心，以辽源、梅河口、白山和敦化4个医药高新技术特色产业园区（基地）为补充的全省医药健康产业发展格局，构建了充分发挥具有地域资源特色的“长辽梅通白延医药健康产业走廊”。

2023/02/02 更新 分类：行业研究 分享

2022年11月在欧盟官方公报正式发布关于通用充电器的修订指(EU)2022/2380，新增Article3(4)，以补充RED指令2014/53/EU中3.3(a)对通用充电接口的具体实施要求。

2024/10/25 更新 分类：法规标准 分享

对于进口药品申报改变生产厂地址(生产厂实际生产地址变更)的补充申请审评期间，进口药品注册证到期的，是否可以按照《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》(2018年第23号)附件第三条规定免于进口药品再注册申请？

2025/01/04 更新 分类：法规标准 分享

首件及首件检验的定义、首件检验的目的、首件检验的时机/场合、首件检验的要求、首件检验的主要项目、首件检验规范流程

2017/11/17 更新 分类：生产品管 分享

　　在我们现在的社会中，会遇到很多很多的选择，作为现在新兴行业的食品检验也面临着选择，对于一些对食品检验不是很熟悉的人来说，选择检验的方法就是一个问题，今天来给大家分享一下进行食品检验的时候因该怎么选择方法。

2017/09/21 更新 分类：热点事件 分享

型式检验与委托检验的区别

2017/09/24 更新 分类：生产品管 分享

依据《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》2.7.5：留样应当在规定条件下储存。应当建立留样台账，及时记录留样检验信息，留样检验报告应当注明留样批号、效期、检验日期、检验人、检验结果等。留样期满后应当对留样检验报告进行汇总、分析并归档。

2022/06/20 更新 分类：法规标准 分享

请见附件 相关附件： 出入境检验检疫报检企业管理工作规范.pdf

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

玻璃幕墙也有自己的检验方法和行业标准来进行质量规范。

2015/08/02 更新 分类：实验管理 分享