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  • 无菌医疗器械包装验证主要包括哪些项目?

    包装验证试验测试项目仅需评估包装的相关性能,需至少包括包装完整性、包装强度和微生物屏障性能,即无菌状态/微生物限度要求的保持。

    2024/07/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 浅析生物药的无菌保证“除菌过滤工艺验证”

    除菌过滤具体四大项研究项目包含:化学兼容性、可提取物和浸出物、细菌截留和产品润湿完整性。

    2024/08/05 更新 分类:生产品管 分享

  • 微生物侵入不再是有效的CCI测试方法

    随着新药品、输送系统和检测技术的出现,微生物侵入测试方法对于CCI来说已经失去了科学意义。

    2024/12/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 冷热冲击试验标准与方法

    冷热冲击试验作为一种关键的环境适应性测试,能够模拟产品在实际使用中可能遇到的温差变化,评估其耐温性能和结构完整性。

    2024/12/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物安全柜过滤器使用注意事项

    关于生物安全柜,大家谈的比较多的,还是它的过滤器完整性,下面,我将从三个方面来谈一谈大家都比较关心的几个问题。

    2025/01/21 更新 分类:生产品管 分享

  • 如何收集可靠性数据

    需要收集的数据从哪里来啊?该具体收集些什么数据呢?有什么工具可以方便收集数据吗?

    2019/09/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 哪些行为被认定为篡改实验数据?哪些被认定为伪造实验数据?

    本文介绍了被认定为篡改实验数据和伪造实验数据的行为。

    2021/10/14 更新 分类:实验管理 分享

  • 如何做好药品记录与数据管理

    本文介绍了如何做好药品记录与数据管理,主要包括::适用范围,数据与记录的含义及其相互关系,纸质记录的管理,电子记录的管理及数据管理的原则。

    2022/05/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 【质量工具】BOM的编制与管理,非常重要!

    BOM英文全称Bill of Material,即“物料清单”,也称产品结构表。在制造业管理信息系统中,经常会提到BOM。

    2017/09/07 更新 分类:生产品管 分享

  • 航天元器件的质量分析与控制

    针对航天元器件研制的现状,提出提升航天元器件质量与可靠性的建议与思路:以统一的标准为基本保证,提高元器件设计的可靠性;建立元器件型谱规划,做好面向未来应用的前期验证工作;加强应用验证和用户试用,通过信息系统建设实现资源共享;以过程确认文件(PID)的建设为依托,快速提升研制厂商的过程控制能力;鼓励新技术在航天元器件上的应用,做好技术状态控

    2020/11/20 更新 分类:科研开发 分享