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本文在梳理人用经验配套法规和相关技术要求、分析制约医疗机构制剂转化临床问题的基础上，从不断挖掘临床价值、完善信息系统建设、注重中医临床实践、发挥学科合作优势几方面为医疗机构在中医临床实践过程中开展高质量的制剂人用经验研究提供建议，通过实现基于“三结合”的医疗机构制剂全生命周期管理，促进医疗机构制剂向中药创新药转化。
2022/12/20 更新 分类：科研开发 分享
大数据既是一类数据，也是一项技术。
2015/10/21 更新 分类：行业研究 分享
本文整理了数据可靠性的典型缺陷以及自查/审计过程的检查清单
2019/07/10 更新 分类：生产品管 分享
关于拉力试验机测量这块儿，如何获得更准确的数据。
更新 分类：实验管理 分享
本文汇总了安全数据表SDS常见问题及答案。
2021/11/05 更新 分类：法规标准 分享
武汉杨森首创聚氨脂人工血管，前期临床数据优势已突显.
2022/06/24 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了分析仪器确认对数据质量的影响
2022/07/12 更新 分类：科研开发 分享
当前欧洲医疗器械数据库EUDAMED的要求解析。
2022/08/23 更新 分类：法规标准 分享
本文对医疗器械真实世界数据问题进行了答疑。
2022/09/27 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了如何根据稳定性数据建立药品有效期。
2023/11/08 更新 分类：法规标准 分享
