质量管理是企业管理的重要组成部分，其重要作用众所周知。然而，在实际生产经营中，质量管理这张答卷却并非每个企业管理都能出色回答。依本人所见，其中主要原因有10个分析。

2015/01/15 更新 分类：生产品管 分享

对于气路部分来说，按其容易发生的故障的现象可以分为三大类

2016/05/12 更新 分类：实验管理 分享

方法检出限（MDL）和仪器检出限（IDL） 检出限（LOD）可分为两个部分，方法检出限（MDL）和仪器检出限（IDL）。 MDL为用特定方法可靠地将分析物测定信号从特定基体背景中识别或区分

2016/07/15 更新 分类：实验管理 分享

标准物质是技术基础中的核心和基础部分，是分析测量结果质量的重要保证

2017/03/13 更新 分类：实验管理 分享

我们在处理样品时会用到质谱仪中的一个重要组成部分—离子源，该怎么选择离子源呢？

2018/04/20 更新 分类：实验管理 分享

为了解近年来试验机的技术发展趋势、市场发展行情、试验机各品牌在市场中的占有率以及重点应用领域等信息，同时，为各试验机厂商在以后的仪器销售和推广活动中提供决策参考。结合2017年由中国仪器仪表行业协会指导，仪器信息网组织了“中国试验机行业市场调研”活动。此次调研，面对的调研对象包括仪器信息网注册用户、试验机其他用户、试验机应用领域专家以及部分

2018/07/03 更新 分类：行业研究 分享

医疗产品的变压器直接影响医疗产品的安全性和可操作性，因此，变压器安规试验在医疗产品电气安全检测中是至关重要的一个环节。现以符合国标 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》要求的变压器为例，归类试验中常见问题并分析总结，探讨解决方案，以期为相关人员提供参考。

更新 分类：科研开发 分享

随着科学技术的飞速发展，医用电气设备的应用范围和领域越来越广泛，对其使用风险的控制是电气安全标准的主要目标。医用电气设备的可用性是指预期用户在预期使用场景下正常使用设备时，保证该设备安全有效使用的用户接口易用特性，与医用电气设备能否被安全有效使用密切相关。文章通过对IEC60601-1电气安全标准部分条款的举例，分析了安全标准中对产品可用性的几类要

2020/08/27 更新 分类：法规标准 分享

目前上市的部分医疗器械产品在其上市的注册证书中载明了商品名，但在实际医疗器械商品名管理过程中，特别是从医疗器械产品注册角度看，与药品商品名管理相比，还存在命名原则不明确、使用商品名产品过多等问题。本文通过调研了解国外监管要求，结合国内药品和其他产品商品名管理要求，对我国有关医疗器械商品名管理要求进行利、弊分析，并提出了有益的建议，为进

2021/09/10 更新 分类：法规标准 分享

医疗器械是我国医药行业的重要组成部分。随着国家医药卫生体制改革的不断深化，医疗器械行业政策密集出台，法制化体系日趋完善。“十三五”期间，医疗器械行业政策出台数量呈逐年增长趋势，从发文部门维度分析，药品监管方面发文数量最多。2020 年，医疗器械行业政策环境进一步改善，集中采购、医保新机制、上市前和上市后监管等各方面的新举措对行业发展产生重要

2021/10/10 更新 分类：行业研究 分享