笔者通过反复摸索试验，配制出了一种浸蚀剂，只需简单浸蚀，即可使P91钢和P92钢清晰地显示出原奥氏体晶界，为材料检测分析工作带来了便捷。

2019/07/04 更新 分类：检测案例 分享

食品级润滑剂是由特制基础油及添加剂配制而成的润滑剂，如得到美国食品及药物管理局（US FDA）认可和国际NSF认证的H-1级润滑剂。

2019/08/29 更新 分类：检测案例 分享

本文重点介绍了磁粉的分类，包括非荧光磁粉、荧光磁粉、特种磁粉三种，磁悬液的配制和磁悬液浓度的测定三大块内容。

2021/04/22 更新 分类：科研开发 分享

FDA对2015-2019年收的到263个冻干产品（包括创新药和仿制药）的工艺缺陷进行分类，根据冻干产品的实际生产过程将工艺缺陷分为配制，过滤，灌装和冻干四个大类。下面分别讨论各步骤中常见的缺陷。

2021/04/26 更新 分类：科研开发 分享

对挥发性较强的液态物质，可利用其挥发作用制取；不能用挥发法制取的可使用化学反应法制取，但这样制取的气体常含有杂质，要用适当的方法加以净化。

2023/08/15 更新 分类：科研开发 分享

实验室配置的溶液如何确认有效期？

2017/03/29 更新 分类：实验管理 分享

一 . 废液定义： 1.过期的药品，实验废弃的高浓度溶液、标准溶液及配置不当的溶液。 2.检测仪器使用过程当中排除的废弃化学药液。 二.化验室废液处理： 1.目的：为防止实验室的药

2019/12/06 更新 分类：实验管理 分享

GB/T 27404关于标准配置溶液的有效期的规定

2017/11/06 更新 分类：法规标准 分享

为此，本研究采用悬液定量杀菌试验法，对浓度为体积分数 35%以上不同浓度乙醇溶液进行了杀菌效果观察。现将观察结果报告如下。

2023/09/06 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了杂质测定、滴定分析用标准溶液的制备方法。

2023/11/09 更新 分类：实验管理 分享