3月1日，国家认监委发布通告，对广东省通讯终端产品质量监督检验中心移动用户终端（除WCDMA之外）产品（CNCA-C16-01：电信终端设备）强制性产品认证指定检测业务进行停业整顿。3月3日，国家认监委再次发布公告，撤销其另一项强制性产品检测业务

2016/03/10 更新 分类：监管召回 分享

影响药品质量的主要外界因素：环境卫生、光照、空气、温度、湿度、时间等，其可控措施除时间外均与存储设备有关。目前一般药品仓库均能达到较好的卫生条件和避免阳光直接照射的条件;而空气对药品质量的影响，在生产企业药品审批时对包装已经进行同步研究和审批;故温度和湿度成为药品存储需要控制的主要因素。

2016/06/07 更新 分类：实验管理 分享

某电厂闭式循环冷却水泵型号SX400-460，卧式离心式，流量2200m/h，扬程45m，转速1450r/min。闭式循环冷却水泵作用是将介质（除盐水）加压后，输送到各有关设备的热交换器，再返回闭式循

2018/06/12 更新 分类：生产品管 分享

GB4824骚扰特性 限值和测量方法进行分组、分类和测试 无线电 业务保护 辐射骚扰限值 除36.201.1a）1）-3）规定的设备外，其他设备和系统应根据GB4824工业、科学和医疗(ISM)射频设备 骚扰

2018/06/14 更新 分类：法规标准 分享

欧盟限制电机电子产品中10类有害物质的指令RoHS2.0，要求自2019年7月22日起，所有输欧电子电器产品（除医疗和监控设备）均需满足该限制要求。

2019/06/27 更新 分类：法规标准 分享

对于注册人设计开发活动，除需满足《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的相关要求外，还提出注册人应保留自行研发或委托研发医疗器械产品的设计开发资料，确保设计开发资料和数据的真实、完整、可追溯，但对于设计活动如何有效合规管理并无具体的要求。

2019/09/12 更新 分类：科研开发 分享

本指导原则是对医疗器械技术审评人员和注册申请人的指导性文件，不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，除本文件外，还应遵循有关补正程序相关的其他规章或规范性文件要求。

2019/11/12 更新 分类：法规标准 分享

模拟DUT在半波暗室内暴露于由天线（天线模拟除发动机，电动马达以外的车外辐射干扰）产生的辐射电磁场中抗扰性的试验。只适用于连续窄带电磁场的干扰抗扰度的测试。

2020/09/12 更新 分类：法规标准 分享

硅橡胶与一般的通用橡胶相比较,所有三大类的硅橡胶的配合组分都比较简单,热硫化型也是这样。除生胶外，配合剂主要包括补强剂、硫化剂及某些特殊的助剂，一般只需有5～6个组分即可组成实用配方。硅橡胶配方设计应当考虑到以下几点。

2020/10/29 更新 分类：科研开发 分享

果胶是一种天然高分子化合物，广泛存在于植物的初生细胞壁和胞间层，是一类以D-半乳糖醛酸由α-1.4-糖苷键连接组成的酸性杂多糖，除D-半乳糖醛酸外，还含有果糖、D-半乳糖等多达12种的单糖，其具有良好的胶凝化和乳化稳定作用。

2020/12/30 更新 分类：科研开发 分享