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高强度聚焦超声治疗设备用于测位的超声影像设备需要满足哪些要求？
2022/02/10 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了传统X射线管存在的问题，碳纳米管冷阴极球管的优势等内容。
2023/04/19 更新 分类：科研开发 分享
创新医疗器械特别审查程序是为了保障医疗器械的安全、有效，鼓励医疗器械的研究与创新，促进医疗器械新技术的推广和应用
2023/09/01 更新 分类：科研开发 分享
近日，国家药监局器械审中心发布《医疗器械软件注册审查指导原则》（2022年修订版），新修订的软件注册审查指导原则，对医疗器械软件的概念、生存周期、软件验证、测试、确认和功能用途等内容和要求都做修订，本文为小编整理的新旧医疗器械软件注册审查指导原则对比表供医疗器械企业参考。
2022/03/10 更新 分类：法规标准 分享
课程将通过对医疗器械软件的开发、维护、管理、配置等程序的剖析，以及案例举证，具体讲解医疗器械软件全生命周期的程序。本课程内容实用、生动，对企业的医疗器械软件制造商或供应商有极大的帮助。
2023/12/22 更新 分类：培训会展 分享
国内软件检测作为一个崭新的行业发展还是很快的，第三方软件检测机构作为检测的一种重要的模式
2016/11/07 更新 分类：行业研究 分享
当地时间10月18日，欧盟MDCG小组发布最新指南
2023/10/19 更新 分类：法规标准 分享
植入式左心室（人工心脏）辅助系统研发与实验要求
2020/08/18 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了精准放疗及其辅助设备技术、产品与市场分析。
2023/08/30 更新 分类：行业研究 分享
Roivios提供一种全新且具有革命性的心脏手术相关急性肾损伤预防技术---JuxtaFlow。
2023/12/06 更新 分类：科研开发 分享
