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  • 飞利浦新一代人工智能心血管超声平台获批FDA

    2024年6月4日,全球医疗技术领导者飞利浦 (NYSE: PHG, AEX: PHIA) 宣布推出新一代人工智能心血管超声平台,该平台已经获得 FDA 510(k) 批准。

    2024/06/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 小指头大小!全球最小人工心脏取得突破性进展

    近日,斯坦福医学院揭晓了一项令人振奋的进展,一款名为Jarvik 2015 VAD的新型儿童心脏泵,在初步的人体试验中展现出了非凡的性能。

    2024/06/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首款全自动AI眼科筛查系统获批FDA

    近日,人工智能视网膜成像和诊断领域的领先公司 AEYE Health 宣布,其全球首个用于便携式糖尿病视网膜病变筛查的全自动人工智能系统(AEYE-DS)获得了FDA批准。

    2024/07/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 人工智能医疗器械注册审查要点--产品注册

    注册申报资料在符合医疗器械注册申报资料要求等文件要求基础上,满足医疗器械软件、医疗器械网络安全、移动医疗器械等相关指导原则要求,同时重点关注以下要求。

    2024/10/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械ISO/IEC标准的最新情况: 主要修订和新进展

    在人工智能领域的标准浪潮和对人工智能监管的高度关注中,医疗技术领域的重要发展可能被忽略了。以下是医疗器械领域值得关注的五个工作项目的精炼概述!

    2024/10/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 【行业新闻】人工智能催生器械检验迭代升级

    一间十几平方米的办公室内,办公桌上摆放着一排笔记本电脑,一群年轻人正聚精会神地操作电脑……这是日前记者走进中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)医疗器械检定所光机电室人工智能(AI)小组办公室时见到的情景。眼前这支平均年龄仅30岁的队伍,正在创造中国药检“AI奇迹”。

    2018/06/19 更新 分类:行业研究 分享

  • “人工智能+”发飙 机器代工时代或加速到来

     人工智能已经成了一个不可逆的趋势席卷全球,随着该技术的不断成熟,人类被机器人取代从预言逐渐成为现实。

    2018/06/25 更新 分类:行业研究 分享

  • 基于组织病理学及影像数据分析的人工骨植入实验评价研究

    目的 评价动物实验中人工骨骨形成能力的方法较多,但均存在局限性,因此,该研究拟通过影像学及组织病理研究综合评价骨形成能力的方法,探索各方法的适用性,为此类材料临床前评价中的方案设计提供线索。方法 参考GB/T 16886.6及YY/T 1575等标准中的描述,取30只新西兰白兔随机分为3组,将实验样品与对照样品分别植入其左右两侧的股骨髁中,于植入术后4、13、26周取材,

    2020/09/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 人工气道气囊的种类、工作原理与气囊充气测压的方法

    人工气道是指将导管经口/鼻或气管切开处插入气管内建立的气体通道,可纠正患者的缺氧状态,改善通气功能。气管导管设置气囊这一装置的目的在于封闭气道,固定导管,保证潮气量的供给,预防口咽部分泌物进入肺部,从而减少肺部感染等并发症的发生。现临床使用可吸引式气管导管进行持续或间断声门下吸引是一种新的可靠的预防呼吸机相关性肺炎(VAP)的方法。

    2020/10/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 血液制品全自动检测的难点和应对方法

    长期以来,血液制品因其特殊的理化性质,在包装前的最后检测环节基本上都是依赖人工目视检测的——但在如今产业集中化的行业趋势下,人工检测法已经无法满足于大规模量产和高效率检测的要求,很多血液制品企业开始寻求全自动检测设备以期替代传统的人工检测。本文将以目前血液制品的检测要求为出发点,重点分析检测过程中的难点,并对全球范围内为数不多的、已被

    2021/08/20 更新 分类:科研开发 分享