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  • 麦肯锡:保障创新医疗器械落地的3个关键因素

    在创新窗口缩小的大环境下,企业急需让自己的创新产品快速实现价值落地。但是麦肯锡发现,相较于成熟市场,创新产品在中国市场的渗透速率相对较慢。

    2024/02/04 更新 分类:行业研究 分享

  • 创新药药学审评技术要求

    本文根据药品审评中心化药药学一部王亚敏老师,在6月23日中国新药杂志主办的《2018中国创新药高峰论坛》上的演讲报告“创新药药学审评技术要求”整理而成。

    2024/10/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 2020年创新医疗器械盘点

    近年来,国家药品监督管理部门深入推进医疗器械审评审批制度改革,推动医疗器械产业创新发展。2014年2月,《创新医疗器械特别审批程序(试行)》发布(2018年修订为《创新医疗器械特别审查程序》),为创新医疗器械设置了快速审批通道。截至2020年底,共有99个创新医疗器械通过特别审批或审查程序获批上市。

    2021/01/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 陈启宇:中国生物医药的创新思考

    在疫情常态化下,全球和中国的生物医药创新发展有哪些进展,中国生物医药未来如何创新突破,中国药企如何融入全球创新生态,与世界接轨、布局全球?11月6日,在以“聚创新突破 筑健康未来”为主题的第五届虹桥国际健康科技创新论坛上,复星国际联席首席执行官陈启宇作《栉风沐雨:中国生物医药的创新思考》主题演讲。以下为演讲精要。

    2022/11/12 更新 分类:行业研究 分享

  • 从结构判断新药创新能力:创新速度加快还是降低?

    近日,来自于化学文摘服务社(CAS)的Todd J. Wills先生与Alan H. Lipkus先生在《美国化学学会药物化学快报》(ACS Medicinal Chemistry Letters)撰文,提出了基于结构新颖性的小分子与多肽药物新的创新指标,同时分析近年来药物创新的趋势。

    2020/10/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国已批准上市的100个创新医疗器械清单

    随着近日国家药监局批准先健科技(深圳)有限公司生产的创新产品髂动脉分叉支架系统注册申请,我国批准注册创新医疗器械达到100款,清单如下: 国家药监局已批准的创新医疗器械

    2021/01/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 创新医疗器械申报要求材料及办理流程

    为规范国家创新医疗器械申报资料提交工作,提高申报资料质量,依据《创新医疗器械特别审查程序》《创新医疗器械特别审查申报资料编写指南》,特制定申报要求,具体内容见本文。

    2021/10/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何降低创新靶点的研发风险?

    中国创新药研发走到今天,传统语境中的Fast follow基本是不再有人热衷了。尽管如此,至少到目前为止,多数Biotech公司,也包括投资机构,似乎尚未集体转向,去追逐那些真正创新的靶点——不管这些靶点是否被叫做First in Class。

    2022/07/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 2022年小分子创新药18大观点

    随着2021年7月2日,CDE发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则(征求意见稿)》,把中国的医药创新推向了“对标全球高质量发展时代”。国家支持高质量创新的态度并没有变化,需要转变的是企业的创新思路。

    2022/12/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 上海发布创新医疗器械注册指导服务工作规范

    为贯彻实施创新驱动发展战略,进一步推进医疗器械审评审批制度改革,优化创新医疗器械上市前的注册服务指导,上海市药监局发布了《上海市创新医疗器械注册指导服务工作规范》。

    2023/07/18 更新 分类:法规标准 分享