您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
腐蚀实验确用于定产品在大气环境下工作、储存的适应性,特别是接触件与连接件。影响腐蚀的主要有温湿度、大气腐蚀性成分等。实验的严苛程度取决于腐蚀性气体的种类和暴露持续时间。
2018/08/09 更新 分类:科研开发 分享
室内纺织品作为可燃材料容易引起火灾的发生,同时燃烧过程中能够加速引导火灾蔓延,增加火灾载荷,在高温封闭空间内,因为氧气浓度下降,处于贫氧状态下的纺织品不完全燃烧将产生大量有毒气体与烟雾,危害人们生命财产
2018/08/28 更新 分类:科研开发 分享
虽然铜制品化学性质比较稳定,但它们在含有H2S、SO2等腐蚀性气体的大气中,易受到了强烈的腐。所以其腐蚀问题也必须考虑,否则将会给我们的生产和生活带来危害。
2019/08/30 更新 分类:检测案例 分享
目前二氧化碳是导致温室效应的主要气体,一种新型的材料可以减少其含量。目前如下文所述人口城镇化带来的压力,需要建设高能效的房屋,通过开发新材料可以改变二氧化碳的含量,使其变废为宝,并提升生活质量。
2019/09/12 更新 分类:科研开发 分享
腐蚀是一种电化学过程,其中金属与周围环境发生反应,所导致的降解引发材料性能(例如机械强度,外观以及对液体和气体的不渗透性)的损失。腐蚀的原因是金属及其天然矿石的能量差异。从矿石中提取任何金属都需要能量。这种“过剩的能量”推动腐蚀,因为金属将试图恢复到其自然状态。
2020/09/21 更新 分类:科研开发 分享
由于降解塑料品种相对少,很难保证每一个制品都能找到合适的降解塑料树脂,如PBS、PBAT韧性好,但强度较低;PLA强度高,透明性好,但韧性差;PHB有优异的气体阻隔性,但加工性能一般。因此,如何撷取各种降解塑料的优点,取长补短地满足制品的具体需求,是降解塑料应用的重要技术。
2020/09/22 更新 分类:科研开发 分享
容器密封完整性是包装防止产品损失、阻止微生物进入、限制有害气体或其他物质进入的能力,从而确保产品符合所有必要的安全和质量标准。包装的主要目的之一是保持药品的无菌性。包装完整性是一个更严格的定义,比无菌检测具有更高层次的要求。
2020/10/13 更新 分类:科研开发 分享
雾化器主要功能就是雾化吸入治疗。而雾化吸入治疗是将雾化药物或生理盐水经雾化器分散成悬浮于气体中的雾粒或微粒,通过患者吸入的方式,使药物沉积于呼吸道或肺部,从而达到呼吸道局部治疗的作用。本文主要介绍了医用雾化器的原理和参数对比及相关产品介绍。
2020/12/02 更新 分类:科研开发 分享
一次性无菌医疗产品的环氧乙烷灭菌验证的主要内容应根据国家标准:GB18279.1-2015 《医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第 1 部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求》中的规定;同时环氧乙烷是有毒的易燃易爆气体,应特别注意有关的安全性和有效性。
2021/01/08 更新 分类:科研开发 分享
除菌过滤是指采用物理截留的方法去除液体或气体中的微生物,以达到无菌药品相关质量要求的过程[1]。除菌过滤器则是指用挑战水平大于等于1×107cfu/cm2过滤面积浓度的缺陷短波单胞菌对过滤器进行挑战,经过适当验证,可以稳定重现产生无菌滤出液的过滤器[2]。
2021/01/21 更新 分类:科研开发 分享